VACUNA CONJUGADA CONTRA HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B . POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE পিরু - স্পেনীয় - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

vacuna conjugada contra haemophilus influenzae tipo b . polvo y disolvente para solucion inyectable

drogueria mk lab s.a.c. - droguerÍa - polisacárido capsular purificado (prp) toxoide tetánico (proteína transportadora) - polvo y disolvente para solucion inyectable - por dosis 0.50 ml - - haemophilus influenzae b, antígeno purificado conjugado

Vaxelis ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

vaxelis

mcm vaccine b.v. - el toxoide diftérico, toxoide tetánico, los antígenos de bordetella pertussis: toxoide pertussis, hemaglutinina filamentosa, pertactina, fimbrias tipos 2 y 3, de la hepatitis b antígeno de superficie producido en células de levadura, poliovirus (inactivo): tipo 1 (mahoney), tipo 2 (mef-1), tipo 3 (saukett) producida en células vero/ haemophilus influenzae tipo b de polisacáridos (polirribosilribitol fosfato) conjugada meningocócica de la proteína. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vacunas - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) está indicada para la vacunación primaria y de refuerzo en lactantes y niños pequeños desde la edad de 6 semanas, contra la difteria, tétanos, tos ferina, hepatitis b, poliomielitis y enfermedades invasivas causadas por haemophilus influenzae tipo b (hib). el uso de vaxelis debe estar de acuerdo con las recomendaciones oficiales.

VAX-MEN-ACW135 ® কিউবা - স্পেনীয় - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

vax-men-acw135 ®

instituto finlay de vacunas. planta de producción iii, departamento de procesamiento aséptico y envase - polisacárido purificado de neisseria meningitidis serogrupo a; polisacárido purificado de neisseria meningitidis serogrupo c; polisacárido purificado de neisseria meningitidis serogrupo w135 - liofilizado para suspensión inyectable, sc. - 50 μg/0,5 ml; 50 μg/0,5 ml; 50 μg/0,5 ml

HEMOSHOCK আর্জেণ্টাইনা - স্পেনীয় - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

hemoshock

productos veterinarios s.a. - cafeína 05 g; diclofenac sódico12 g; dextrosa 40 g; polisacáridos de pseudomonas aeruginosa 150 µg; polisacáridos de escherichia coli 200 µg; polisacáridos de streptococcus spp. 100 µg; citrato de sodio 3 g; vehículo c.s.p. 100 ml. - cafeína 05 g; diclofenac sódico12 g; dextrosa 40 g; polisacáridos de pseudomonas aeruginosa 150 µg; polisacáridos de escherichia coli 200 µg; polisacáridos de streptococcus spp. 100 µg; citrato de sodio 3 g; vehículo c.s.p. 100 ml. - bovinos; porcinos

VAX-TYVI® কিউবা - স্পেনীয় - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

vax-tyvi®

instituto finlay de vacunas, planta de producción iii. - polisacárido capsular vi purificado de salmonella typhi - solución para administración im - 0,025 mg/0,5 ml

VACUNA CONJUGADA NEUMOCÓCICA DE POLISACÁRIDOS (ADSORBIDA) (10-VALENTE) . SUSPENSION INYECTABLE পিরু - স্পেনীয় - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

vacuna conjugada neumocócica de polisacáridos (adsorbida) (10-valente) . suspension inyectable

drogueria mk lab s.a.c. - droguerÍa - serotipos: 1, 5, 6a, 6b, 7f, 9v, 14, 19a, 19f y 23f - suspension inyectable - —- - por dosis 0.50 ml - - vacunas antineumococo

TYPHIM VI INYECTABLE ইকুয়েডর - স্পেনীয় - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

typhim vi inyectable

sanofi pasteur [fr] france - polisacÁridos de salmonella tiphy (cepa ty2) 25 mcg - soluciÓn inyectable - cada dosis de 0,5 ml contiene: polisacÁridos de salmonella tiphy (cepa ty2) 25 mcg

PREVENAR 13 VALENTE Vacuna Conjugada Neumocócica (Difteria CRM 197 Proteina) ইকুয়েডর - স্পেনীয় - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

prevenar 13 valente vacuna conjugada neumocócica (difteria crm 197 proteina)

pfizer inc estados unidos - cada dosis de 0.5 ml contiene: neumocócico polisacárido serotipo 1* 2,2 mcg neumocócico polisacárido serotipo 3* 2,2 mcg neumocócico polisacárido serotipo 4* 2,2 mcg neumocócico polisacárido serotipo 5* 2,2 mcg neumocócico polisacárido serotipo 6a* 2,2 mcg neumocócico polisacárido serotipo 6b* 4,4 mcg neumocócico polisacárido serotipo 7f* 2,2 mcg neumocócico polisacárido serotipo 9v* 2,2 mcg neumocócico polisacárido serotipo 14* 2,2 mcg neumocócico polisacárido serotipo 18c* 2,2 mcg neumocócico polisacárido serotipo 19a* 2,2 mcg neumocócico polisacárido serotipo 19f* 2,2 mcg neumocócico polisacárido serotipo 23f* 2,2 mcg * significa conjugado a crm197 proteína portadora y adsorbido en fosfato de aluminio 0,125 mg de aluminio - suspensiÓn inyectable - cada jeringa prellenada de 0,5 ml contiene neumocócico polisacárido serotipo 1* 2,2 mcg neumocócico polisacárido serotipo 3* 2,2 mcg neumocócico polisacárido serotipo 4* 2,2 mcg neumocócico polisacárido serotipo 5* 2,2 mcg neumocócico polisacárido serotipo 6a* 2,2 mcg neumocócico polisacárido serotipo 6b* 4,4 mcg neumocócico polisacárido serotipo 7f* 2,2 mcg neumocócico polisacárido serotipo 9v* 2,2 mcg neumocócico polisacárido serotipo 14* 2,2 mcg neumocócico polisacárido serotipo 18c* 2,2 mcg neumocócico polisacárido serotipo 19a* 2,2 mcg neumocócico polisacárido serotipo 19f* 2,2 mcg neumocócico polisacárido serotipo 23f* 2,2 mcg * significa conjugado a crm197 proteína portadora y adsorbido en fosfato de aluminio 0,125 mg de aluminio

Synflorix TM ইকুয়েডর - স্পেনীয় - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

synflorix tm

glaxosmithkline biologicals s.a. belgica - cada dosis (0,5ml) contiene: polisacárido del serotipo neumocócico 1 (1,2) 1ug polisacárido del serotipo neumocócico 4 (1,2) 3ug polisacárido del serotipo neumocócico 5 (1,2) 1ug polisacárido del serotipo neumocócico 6b (1,2) 1ug polisacárido del serotipo neumocócico 7f (1,2) 1ug polisacárido del serotipo neumocócico 9v (1,2) 1ug polisacárido del serotipo neumocócico 14 (1,2) 1ug polisacárido del serotipo neumocócico 18c(1,3) 3ug polisacárido del serotipo neumocócico 19f(1,4) 3ug polisacárido del - suspensiÓn inyectable - cada dosis (0,5 ml) contiene: polisacárido del serotipo neumocócico 1 (1,2) 1ug polisacárido del serotipo neumocócico 4 (1,2) 3ug polisacárido del serotipo neumocócico 5 (1,2) 1ug polisacárido del serotipo neumocócico 6b (1,2) 1ug polisacárido del serotipo neumocócico 7f (1,2) 1ug polisacárido del serotipo neumocócico 9v (1,2) 1ug polisacárido del serotipo neumocócico 14 (1,2) 1ug polisacárido del serotipo neumocócico 18c(1,3) 3ug polisacárido del serotipo neumocócico 19f(1,4) 3ug polisacárido del serotipo neumocócico 23f(1,2) 1ug (1) adsorbido en fosfato de aluminio 0.5mg al 3+ (2) conjugado con proteína d (derivada de haemophilus influenzae no tipificable) como proteína transportadora 9-16ug (3) conjugado con toxoide tetánico como proteína transportadora 5-10ug (4) conjugado con toxoide diftérico como proteína transportadora 3-6ug

FLEBODERMA CREMA আর্জেণ্টাইনা - স্পেনীয় - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

fleboderma crema

gramon millet s.a. - ester del acido polisacarido sulfurico - crema - ester del acido polisacarido sulfurico 0.1 g / 100 g