Ferriprox ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

ferriprox

chiesi farmaceutici s.p.a. - deferiprone - beta-thalassemia; iron overload - todos los demás productos terapéuticos - ferriprox en monoterapia está indicado para el tratamiento de la sobrecarga de hierro en pacientes con talasemia mayor cuando la terapia de quelación actual está contraindicada o es inadecuada. ferriprox en combinación con otro agente quelante está indicado en pacientes con talasemia mayor cuando la monoterapia con cualquier agente quelante de hierro es ineficaz, o cuando la prevención o el tratamiento de las consecuencias fatales de la sobrecarga de hierro (principalmente sobrecarga cardíaca) justifica rápido o intensivo de corrección.

Inhixa ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

inhixa

techdow pharma netherlands b.v.  - enoxaparina sódica - tromboembolismo venoso - agentes antitrombóticos - inhixa está indicado para adultos:profilaxis de tromboembolismo venoso, especialmente en los pacientes sometidos ortopédicos, general o cirugía oncológica. profilaxis de tromboembolismo venoso en pacientes postrados en cama debido a los graves enfermedades como la insuficiencia cardíaca aguda, insuficiencia respiratoria aguda, las infecciones graves, así como la exacerbación de las enfermedades reumáticas causando inmovilización del paciente (se aplica a los puntos fuertes de 40 mg/0. 4 ml). tratamiento de la trombosis venosa profunda (tvp), complicada o no complicada por una embolia pulmonar. el tratamiento de la angina inestable y no se q onda infarto de miocardio, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas). tratamiento de la elevación del segmento st infarto de miocardio (iam), incluyendo pacientes que serán tratados de forma conservadora o que más tarde se someten a angioplastia coronaria percutánea (se aplica a los puntos fuertes de 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml y 100 mg/1 ml). coágulo de sangre de la prevención en la circulación extracorpórea durante la hemodiálisis.

Olysio ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

olysio

janssen-cilag international nv - simeprevir - hepatitis c, crónica - antivirales para uso sistémico - olysio está indicado en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la hepatitis c crónica (chc) en pacientes adultos. para el virus de la hepatitis c (vhc) de genotipo específico de la actividad.

Parareg ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

parareg

dompé biotec s.p.a. - cinacalcet - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - homeostasis del calcio - tratamiento del hiperparatiroidismo secundario (hpt) en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal (esrd) en terapia de diálisis de mantenimiento. mimpara puede ser utilizado como parte de un régimen terapéutico, incluyendo los captores de fósforo y/o esteroles de vitamina d, según corresponda (véase la sección 5. la reducción de la hipercalcemia en pacientes con:-carcinoma paratiroideo. - hpt primario para quien la paratiroidectomía se indica en la base de suero calciumlevels (como definidos por las guías de tratamiento), pero en los que la paratiroidectomía no es clínicamente apropiado o está contraindicada.

Symtuza ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

symtuza

janssen-cilag international nv - darunavir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir alafenamide - infecciones por vih - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (vih-1) en adultos y adolescentes (a partir de 12 años con un peso corporal de al menos 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Epidyolex ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

epidyolex

jazz pharmaceuticals ireland limited - el cannabidiol - lennox gastaut syndrome; epilepsies, myoclonic - los antiepilépticos, - epidyolex está indicado para su uso como tratamiento adyuvante de las crisis asociadas con el síndrome de lennox gastaut (lgs) o síndrome de dravet (ds), en conjunto con clobazam, para pacientes de 2 años de edad y mayores.

Deferasirox Accord ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox accord

accord healthcare s.l.u. - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - todos los demás productos terapéuticos, agentes quelantes de hierro - deferasirox acuerdo está indicado para el tratamiento de la sobrecarga férrica crónica debida a transfusiones sanguíneas frecuentes (≥7 ml/kg/mes de concentrado de hematíes) en pacientes con beta talasemia mayor, de edad de 6 años y más. deferasirox acuerdo también está indicado para el tratamiento de la sobrecarga férrica crónica debida a transfusiones de sangre cuando el tratamiento con deferoxamina está contraindicado o no sea adecuado en los siguientes grupos de pacientes:en pacientes pediátricos con beta talasemia mayor con sobrecarga de hierro debida a transfusiones sanguíneas frecuentes (≥7 ml/kg/mes de concentrado de hematíes) de 2 a 5 años,en pacientes adultos y pediátricos con beta talasemia mayor con sobrecarga de hierro debida a transfusiones de sangre poco frecuentes (.

ADDAMEL SOLUCION INYECTABLE স্পেন - স্পেনীয় - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

addamel solucion inyectable

fresenius kabi espaÑa, s.a.u. - sodio molibdato, zinc cloruro, manganeso cloruro, cromo cloruro, cobre cloruro dihidrato, cloruro de hierro (iii) hexahidrato, selenito sodio pentahidrato, potasio ioduro, sodio fluoruro - concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - n/a (más de 4 pa) - n/a (más de 4 pa) n/a (más de 4 pa) - combinaciones de electrolitos

Aptivus ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - aptivus, coadministrado con dosis bajas de ritonavir, está indicado para el tratamiento antirretroviral combinado de la infección por vih-1 en adultos y adolescentes de 12 años o más pretratados con virus resistentes a múltiples inhibidores de la proteasa. aptivus sólo debe ser utilizado como parte activa de una combinación régimen antirretroviral en pacientes sin otras opciones terapéuticas. esta indicación se basa en los resultados de las dos de la fase iii de los estudios, realizado en altamente pretratados pacientes adultos (mediana de 12 antes de agentes antirretrovirales) con virus resistentes a los inhibidores de la proteasa y de una fase-ii estudio de investigación de la farmacocinética, seguridad y eficacia de aptivus en la mayoría de tratamiento-experimentados pacientes adolescentes con edades de 12 a 18 años. en la decisión de iniciar el tratamiento con aptivus, coadministrado con dosis bajas de ritonavir, se debe prestar especial consideración a la historia del tratamiento del paciente y de los patrones de mutaciones asociadas con los diferentes agentes. genotípica o fenotípica de la prueba (cuando esté disponible) y el historial de tratamiento deben guiar el uso de aptivus. la iniciación de tratamiento debe tener en cuenta las combinaciones de mutaciones que pueden afectar negativamente a la respuesta virológica a aptivus, coadministrado con dosis bajas de ritonavir.

Dutrebis ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - la lamivudina, el raltegravir potasio - infecciones por vih - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de la infección del virus de inmunodeficiencia humana (hiv‑1) en adultos, adolescentes y niños de la edad de 6 años y pesa menos de 30 kg sin presente o pasado pruebas de resistencia viral a los antivirales del insti (integrase strand transfer inhibidor) y nrti (análogos de los nucleósidos inhibidor de la transcriptasa reversa) clases (véanse las secciones 4. 2, 4. 4 y 5.