চিলি - স্পেনীয় - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

gador ltda. - efavirenz; emtricitabina; tenofovir - efavirenz 600,0 mg núcleo:; emtricitabina 200,0 mg núcleo:; tenofovir disoproxil fumarato 300,0 mg núcleo: - está indicado para su uso solo, como pauta completa o en asociación con otros antirretrovíricos, para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (vih-1) en los adultos.

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gador ltda. - labetalol - labetalol clorhidrato 100 mg - indicado cuando es esencial un rápido control de la presión sanguínea en pacientes con hipertensión severa y en la anestesia, cuando se indican técnicas hipotensoras.

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gador ltda. - bictegravir; emtricitabina; tenofovir alafenamida fumarato - bictegravir sÓdico 52.45 mg capa bic:; emtricitabina 200,00 mg capa f/taf:; tenofovir alafenamida fumarato 28.04 mg capa f/taf: - biktarvy está indicado para el tratamiento de adultos infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (vih-1) sin resistencia viral actual o previa a los inhibidores de la integrasa, a emtricitabina o a tenofovir. indicación terapéutica actual: biktarvy está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (vih-1) en adultos y pacientes pediátricos a partir de los 6 años de edad con un peso de al memos 25 kg. s sin resistencia viral actual o previa a los inhibidores de la integrasa, a emtricitabina o a tenofovir.

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gador ltda. - interferon beta - 1a recombinante - sin formulas

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gador ltda. - sin formulas

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gador ltda. - calcio citrato; colecalciferol - calcio (citrato tetrahidrato) 315 mg; vitamina d3 (colecalciferol) 400 u.i. - profilaxis y tratamiento de estados carenciales de calcio y vitamina d

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gador ltda. - emtricitabina; rilpivirina; tenofovir - emtricitabina 200,00 mg núcleo; rilpivirina clorhidrato 27,50 mg núcleo; tenofovir disoproxil fumarato 300,00 mg núcleo - régimen completo para el tratamiento de la infección por el vih-1, en pacientes adultos, con vih 1 rna menor que o igual a 100 000 copias. está indicado como régimen completo para el tratamiento de la infección por el vih-1 en pacientes adultos sin antecedentes de tratamiento antirretroviral y con un valor de arn del vih-1 inferior o igual a 100.000 copias/ml al comienzo del tratamiento, y en determinados pacientes adultos con supresión virológica (arn del vih-1 <50 copias/ml) que se encuentran recibiendo un régimen antirretroviral estable al comienzo del tratamiento, con el fin de reemplazar su actual régimen terapéutico antirretroviral. el uso de complera, una combinación de dos inhibidores de la transcriptasa inversa del vih-1 análogos de nucleósidos (inti) (emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato) y un inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleósido (innti) (rilpivirina), está indicado como régimen completo para el tratamiento de la infección por el vih-1 en pacientes de 12 años o más sin antecedentes de tratamiento antirretroviral y con un valor de arn del vih-1 inferior o igual a 100.000 copias/ml al comienzo del tratamiento, y en determinados pacientes con supresión virológica (arn del vih-1 <50 copias/ml) que se encuentran recibiendo un régimen antirretroviral estable al comienzo del tratamiento, con el fin de reemplazar su actual régimen terapéutico antirretroviral.

চিলি - স্পেনীয় - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

gador ltda. - emtricitabina; tenofovir - emtricitabina 200.0 mg intragranular; tenofovir alafenamida fumarato 28,0 mg intragranular - indicado en combinación con otros fármacos antirretrovirales para el tratamiento de adultos y adolescentes (de 12 años de edad o mayores con un peso corporal de 35 kg ó más) infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (vih 1). descovy está indicado para la profilaxis previa a la exposición al (prep) con el fin de disminuir el riesgo de contraer el vih-1 por vía sexual en adultos y adolecentes de riesgo con un peso de al menos 35 kg. excluidos los individuos de riesgo por sexo vaginal receptivo. profilaxis previa a la exposición al vih-1 descovy está indicado para la profilaxis previa a la exposición (prep) con el fin de disminuir el riesgo de contraer el vih-1 por vía sexual en adultos y adolescentes de riesgo con un peso de al menos 35 kg, excluidos los individuos de riesgo por sexo vaginal receptivo.

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gador ltda. - desvenlafaxina - desvenlafaxina succinato monohidrato 151,674 mg núcleo: - está indicado en el tratamiento del trastorno depresivo mayor.

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gador ltda. - desvenlafaxina - desvenlafaxina succinato monohidrato 75,837 núcleo: - está indicado en el tratamiento del trastorno depresivo mayor (dsm-iv).