কিউবা - স্পেনীয় - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

sgpharma pvt. ltd - doxiciclina (eq. a 104,05 mg de doxiciclina monohidratada) - tableta - 100 mg

কিউবা - স্পেনীয় - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

aurochem pharmaceuticals (india) pvt. ltd. - clorhidrato de tetraciclina - tableta revestida - 250 mg

কিউবা - স্পেনীয় - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

aurochem pharmaceuticals (india) pvt. ltd.. - doxiciclina anhidra (eq. a 104,06 mg de doxiciclina monohidratada) - tableta revestida - 100 mg

স্পেন - স্পেনীয় - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

accord healthcare s.l.u. - efavirenz - comprimido recubierto con pelÍcula - 600 mg - efavirenz 600 mg - efavirenz

স্পেন - স্পেনীয় - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

aurovitas spain, s.a.u. - efavirenz - comprimido recubierto con pelÍcula - 600 mg - efavirenz 600 mg - efavirenz

স্পেন - স্পেনীয় - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - efavirenz - comprimido recubierto con pelÍcula - 600 mg - efavirenz 600 mg - efavirenz

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - atripla es una combinación de dosis fija de efavirenz, emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato. está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana-1 (vih-1) en adultos con supresión virológica a niveles de arn del vih-1 de <50 copias / ml en su terapia antirretroviral de combinación actual durante más de tres meses. los pacientes no deben tener experimentaron fracaso virológico en cualquier antes de la terapia antirretroviral y deben ser conocidos no han albergado las cepas de virus con mutaciones que confieren resistencia significativa a cualquiera de los tres componentes contenidos en atripla antes de la iniciación de su primer régimen de tratamiento antirretroviral. la demostración del beneficio de atripla se basa principalmente en 48 semanas, los datos de un estudio clínico en el que los pacientes estables de la supresión virológica en una terapia de combinación antirretroviral cambiado a atripla. no existen datos disponibles de estudios clínicos con atripla en tratamiento-ingenuos o en gran medida de los pacientes tratados previamente. no hay datos disponibles para apoyar la combinación de atripla y otros agentes antirretrovirales.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - efavirenz - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - efavirenz está indicado en el tratamiento combinado antiviral de adultos, adolescentes y niños infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana-1 (vih-1) de 3 años de edad y mayores. efavirenz no ha sido adecuadamente estudiado en pacientes con enfermedad avanzada por vih, es decir, en pacientes con recuentos de cd4 < 50 células/mm3, o después de un fallo de inhibidor de la proteasa (pi)-los regímenes que contienen. aunque la resistencia cruzada de efavirenz con inhibidores de la proteasa (pis) no se ha documentado, en la actualidad hay datos suficientes sobre la eficacia de la utilización posterior de pi basado en la combinación de la terapia después del fracaso de los regímenes que contienen efavirenz.