Beromun ইউরোপীয় ইউনিয়ন - রোমানীয় - EMA (European Medicines Agency)

beromun

belpharma s.a. - tasonermin - sarcom - imunostimulante, - beromun este indicat la adulti, ca adjuvant la chirurgie pentru îndepărtarea ulterioară a tumorii, astfel încât să împiedice sau să întârzie amputare, sau, în cel paliative situație, pentru irresectable sarcom de țesuturi moi ale membrelor, utilizat în asociere cu melfalan prin ușoară hipertermic izolate-perfuzie membrelor (ilp).

Cerezyme ইউরোপীয় ইউনিয়ন - রোমানীয় - EMA (European Medicines Agency)

cerezyme

sanofi b.v. - imigluceraza - boala gaucher - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - cerezyme (imiglucerase) este indicată pentru utilizare ca indelungata enzimă terapie de substituţie la pacienţii cu un diagnostic confirmat de non-neuronopathic (tip 1) sau neuronopathic cronice (tipul 3) boala gaucher, care expune semnificativă clinic nonneurological manifestări ale bolii. manifestările non-neurologice ale bolii gaucher includ una sau mai multe dintre următoarele condiții:anemie, după excluderea altor cauze, cum ar fi fier deficiencythrombocytopeniabone boală, după excluderea altor cauze, cum ar fi vitamina d deficiencyhepatomegaly sau splenomegalie.

Fendrix ইউরোপীয় ইউনিয়ন - রোমানীয় - EMA (European Medicines Agency)

fendrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatita b antigen de suprafață - hepatitis b; immunization - vaccinuri - fendrix este indicat la adolescenţi şi adulţi de la vârsta de 15 ani încoace pentru imunizarea activă împotriva infecţiei cu virusul hepatitei b (vhb) cauzate de toate subtipurile cunoscute pentru pacienţii cu insuficienţă renală (inclusiv pre-hemodializă şi hemodializă pacienţii).

GONAL-f ইউরোপীয় ইউনিয়ন - রোমানীয় - EMA (European Medicines Agency)

gonal-f

merck europe b.v. - folitropină alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital, - anovulație (inclusiv boala ovarului polichistic, pcco) la femei care nu au răspuns la tratamentul cu citrat de clomifen. stimularea multifollicular dezvoltare la pacienții în curs de superovulație pentru tehnologii de reproducere asistată (art), cum ar fi fertilizarea in vitro (fiv), transferul intrafalopian (cadou) și transferul intrafalopian (zift). gonal-f în asociere cu hormon luteinizant (lh) este recomandat pentru stimularea dezvoltării foliculare la femei cu sever de lh și fsh deficit. În studiile clinice la acești pacienți au fost definite printr-o concentrație plasmatică de lh endogen.

Helixate NexGen ইউরোপীয় ইউনিয়ন - রোমানীয় - EMA (European Medicines Agency)

helixate nexgen

bayer ag  - octocog alfa - hemofilia a - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiei la pacienții cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii). acest preparat nu conține factorul von willebrand și este, prin urmare, nu este indicat în boala von willebrand.

Inductos ইউরোপীয় ইউনিয়ন - রোমানীয় - EMA (European Medicines Agency)

inductos

medtronic biopharma b.v. - dibotermină alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - medicamente pentru tratamentul bolilor osoase - inductos este indicat pentru fuziune singur nivel lombara interbody ca un substitut pentru grefă de os autogen la adulţi cu boli degenerative de disc, care au avut cel puţin 6 luni de tratament non-operative pentru această condiţie. inductos este indicat pentru tratamentul fracturile acute de tibie la adulti, ca adjuvant la tratamentul standard cu ajutorul reducerea fracturii deschise și intramedulare unreamed unghii repararea.

Infanrix Penta ইউরোপীয় ইউনিয়ন - রোমানীয় - EMA (European Medicines Agency)

infanrix penta

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccinuri - infanrix penta este indicat pentru vaccinarea primară și de rapel a sugarilor împotriva difteriei, tetanosului, pertussisului, hepatitei b și poliomielitei.

Porcilis AR-T DF ইউরোপীয় ইউনিয়ন - রোমানীয় - EMA (European Medicines Agency)

porcilis ar-t df

intervet international bv - proteine (non-toxic ștergerea derivat de pasteurella multocida dermonecrotic toxine), inactivat bordetella bronchiseptica celule - imunologii pentru suidae - porcine (scrofițe și scroafe) - pentru reducerea semnelor clinice de rinită atrofică progresivă la purcei prin imunizare pasivă orală cu colostru de la batoane imunizate activ cu vaccinul.

ProZinc ইউরোপীয় ইউনিয়ন - রোমানীয় - EMA (European Medicines Agency)

prozinc

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - insulin human - insuline și analogi injectabili, cu acțiune intermediară - cats; dogs - pentru tratamentul diabetului zaharat la pisici și câini pentru a realiza reducerea hiperglicemiei și îmbunătățirea unor semne clinice asociate.

Purevax RCPCh FeLV ইউরোপীয় ইউনিয়ন - রোমানীয় - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcpch felv

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97), attenuated chlamydophila felis (905 strain) - produsele imunologice pentru felidae, - pisici - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus, chlamydophila felis and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis and feline leukaemia components, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.