ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
পোলিশ -
EMA (European Medicines Agency)
luminity
lantheus eu limited - perflutren - echokardiografia - kontrastowe media - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. luminity to ultradźwiękowe kontrastowe-stymulującego agenta do stosowania u pacjentów, u których nie kontrastowe badanie echokardiograficzne był optymalny (optymalne jest, aby wskazać, że co najmniej dwóch z sześciu segmentów w 4 - lub 2-komorowy widok częstoskurcz granice nie były badaniami) i kto rzekomej lub siedzibę choroba niedokrwienna serca, aby zapewnić kontrast komór serca i wzrost lewej komory wsierdzia wyznaczenie granicy w obu spokoju i napięcia.
ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
পোলিশ -
EMA (European Medicines Agency)
jylamvo
therakind (europe) limited - metotreksat - arthritis, psoriatic; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; psoriasis; arthritis, rheumatoid; arthritis - Środki przeciwnowotworowe - w reumatologia i dermatologiczny diseasesactive reumatoidalne zapalenie stawów u dorosłych pacjentów. polyarthritic form aktywnego, ciężka nieletni idiopathic artretyzm (ЮИА) u młodzieży i dzieci w wieku od 3 lat i powyżej, gdy odpowiedź na niesteroidowe leki przeciwzapalne (nlpz) było niewystarczające.. ciężka, leczenie-oporny, wyłączenie łuszczyca, które nie tyle odpowiedzieć na inne formy leczenia, takie jak fototerapia, psoralen i promieniowania ultrafioletowego (puva) terapia i leki, i ciężki łuszczycowe zapalenie stawów u dorosłych pacjentów. w oncologymaintenance leczenia ostrej białaczki limfatycznej (all) u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 3 lat i starszych.
ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
পোলিশ -
EMA (European Medicines Agency)
rilonacept regeneron (previously arcalyst)
regeneron uk limited - rilonacept - Криопиринассоциированные okresowe zespołów - leki immunosupresyjne - rylonacept regeneron jest wskazany w leczeniu okresowe zespoły kriopiryny (caps) z ciężkich objawów, w tym rodzinna zimne auto zapalny zespół (fcas) i zespołu muckle-wellsa (mws), u dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i starsze.
পোল্যাণ্ড -
পোলিশ -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
fibrovein 0,2% (2 mg/ml) roztwór do wstrzykiwań
std pharmaceutical (ireland) limited - natrii tetradecylis sulfas - roztwór do wstrzykiwań - 0,2% (2 mg/ml)
পোল্যাণ্ড -
পোলিশ -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
fibrovein 1% (10 mg/ml) roztwór do wstrzykiwań
std pharmaceutical (ireland) limited - natrii tetradecylis sulfas - roztwór do wstrzykiwań - 1% (10 mg/ml)
পোল্যাণ্ড -
পোলিশ -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
fibrovein 3% (30 mg/ml) roztwór do wstrzykiwań
std pharmaceutical (ireland) limited - natrii tetradecylis sulfas - roztwór do wstrzykiwań - 3% (30 mg/ml)
পোল্যাণ্ড -
পোলিশ -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
fibrovein 0,5% (5 mg/ml) roztwór do wstrzykiwań
std pharmaceutical (ireland) limited - natrii tetradecylis sulfas - roztwór do wstrzykiwań - 0,5% (5 mg/ml)
ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
পোলিশ -
EMA (European Medicines Agency)
vafseo
akebia europe limited - vadadustat - renal insufficiency, chronic; anemia - preparaty antyanemiczne - vafseo is indicated for the treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adults on chronic maintenance dialysis.
পোল্যাণ্ড -
পোলিশ -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
pemetrexed sigillata 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
sigillata limited - pemetrexedum dinatricum hemipentahydricum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 100 mg
পোল্যাণ্ড -
পোলিশ -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
pemetrexed sigillata 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
sigillata limited - pemetrexedum dinatricum hemipentahydricum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 500 mg