সুইজারল্যান্ড - ফরাসি - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - canakinumabum - poudre pour solution injectable (injektionskit) - préparation cryodesiccata: canakinumabum 150 mg, sucre, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, polysorbatum 80, pour le verre. libérer: de l'eau pour iniectabilia 5 ml pour le verre. - cryopyrin syndromes périodiques associés à la (caps), comme de muckle-wells syndrome (mws), de la famille autoinflammatorischen froid syndrome (facs) / de la famille de l'urticaire au froid (fcu) et de la multisystemischen maladie inflammatoire au début, au cours de la période néonatale (nomid)/chroniques infantiles neuro-dermo-syndrome articulaire (cinca).; le facteur de nécrose tumorale-récepteur syndrome périodique associé (interruptions).; marché des produits hyper-d-syndrome (hids) / mevalonatkinasedef - biotechnologika

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফরাসি - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interféron alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - les immunostimulants, - hépatite b chronique: le traitement de patients adultes atteints d'hépatite b chronique associée à des éléments de preuve de l'hépatite b de la réplication virale (présence de l'adn du vhb et de l'aghbe), élévation de l'alanine aminotransférase (alt) et histologiquement prouvé, une inflammation hépatique active et/ou une fibrose. la chronique de l'hépatite c:les patients adultes:introna est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique, qui ont des taux élevés de transaminases sans décompensation hépatique et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc ou anti-vhc (voir la section 4. la meilleure façon d'utiliser introna dans cette indication est en association avec la ribavirine. enfants et adolescents:introna est prévu pour une utilisation dans un traitement combinaison avec la ribavirine, pour le traitement des enfants et des adolescents de 3 ans et plus, qui ont une hépatite c chronique, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc. la décision de traiter doit être faite au cas par cas, en tenant compte de toute la preuve de la progression de la maladie tels que l'inflammation et la fibrose hépatique, ainsi que les facteurs pronostiques de réponse, le vhc de génotype et de la charge virale. le bénéfice attendu du traitement doit être pesé à l'encontre de la sécurité des résultats observés pour les sujets pédiatriques dans les essais cliniques (voir les sections 4. 4, 4. 8 et 5.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফরাসি - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - casirivimab, imdevimab - covid-19 virus infection - des sérums et immunoglobulines, - ronapreve is indicated for:treatment of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19 (see section 4. prevention of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg (see section 4. the use of ronapreve should take into account information on the activity of ronapreve against viral variants of concern. voir les sections 4. 4 et 5.

বেলজিয়াম - ফরাসি - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

alcon sa-nv - povidone 50 mg/ml - collyre en solution - 50 mg/ml - povidone 50 mg/ml - artificial tears and other indifferent preparations

টিউনিস্ - ফরাসি - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis pharma schweiz ag - ranibizumab - solution injectable - 10mg/ml - organes sensoriels - medicaments ophtalmologiques - lucentis est indiqué chez les adultes dans le traitement : - de la forme exsudative (humide) de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (dmla humide). - d'une perte de vision due à un oedème maculaire diabétique (omd); - d'une perte de vision due à un oedème maculaire consécutif à une occlusion de veine rétinienne (occlusion de branche veineuse rétinienne obvr et occlusion de la veine centrale de la rétine (ovcr). - d'une néovascularisation choroidienne (nvc) active entrainant une baisse de vision. - d'une perte de vision due à une néovascularisation choroidienne (nvc) consécutive à une myopie pathologique (mp). -de la rétinopathie diabétique non proliférante (rdnp) moyennement sévère à sévère ou de la rétinopathie diabétique proliférante (rdp) - lucentis est indiqué chez les prématurés dans le traitement de la rétinopathie du prématuré (rdp): rdp dans la zone i (stade de la maladie 1+,2+,3 ou 3+), zone ii (stade de la maladie 3+) ou ap rdp (rdp agressive postérieure).

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফরাসি - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - sars-cov-2 prefusion spike delta tm protein, recombinant (b.1.351 strain) - covid-19 virus infection - vaccins - vidprevtyn beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in adults who have previously received an mrna or adenoviral vector covid-19 vaccine (see sections 4. 2 et 5. 1 in product information document). l'utilisation de ce vaccin doit être en conformité avec les recommandations officielles.

ফ্রান্স - ফরাসি - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - flumazénil 0 - solution - 0,1 mg - pour 1 ml de solution > flumazénil 0,1 mg - antidotes - il peut être utilisé lors d’anesthésies pour vous réveiller après certains tests diagnostiques ou en soins intensifs si vous avez été maintenus sous conditions sédatives. le flumazénil peut également être utilisé pour le diagnostic et le traitement d'intoxications ou de surdosage en benzodiazépines.flumazenil teva 0,1 mg/ml, solution injectable est également utilisé chez les enfants (à partir de 1 an) pour les réveiller après un endormissement par des benzodiazépines lors d’un acte médical.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফরাসি - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - maladies de von willebrand - antihémorragiques - veyvondi est indiqué chez les adultes (18 ans et plus) atteints d'une maladie de von willebrand (mvw), lors de la desmopressine (ddavp) le traitement est inefficace ou pas indiqué pour le traitement de l'hémorragie et de saignement chirurgical de prévention de saignement chirurgical. veyvondi ne doit pas être utilisé dans le traitement de l'hémophilie a.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফরাসি - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - virus de l'encéphalite japonaise, inactivé (souche atténuée sa14-14-2 cultivée dans des cellules vero) - encephalitis, japanese; immunization - vaccins - ixiaro est indiqué pour l'immunisation active contre l'encéphalite japonaise chez les adultes, les adolescents, les enfants et les nourrissons âgés de deux mois et plus. ixiaro devrait être envisagée chez les sujets à risque d'exposition au travers d'un voyage ou dans l'exercice de leur profession.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফরাসি - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus grippal inactivé, contenant un antigène équivalent à la souche dérivée a / california / 07/2009 (h1n1) utilisée nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins contre la grippe - prophylaxie de la grippe causée par le virus a (h1n1) v 2009. pandemrix ne doit être utilisé que si les vaccins antigrippaux trivalents / quadrivalents saisonniers annuels recommandés ne sont pas disponibles et si l'immunisation contre (h1n1) v est jugée nécessaire (voir rubriques 4).. 4 et 4. pandemrix doit être utilisé selon les recommandations officielles.