HYDROCORTISONE PANPHARMA 100MG Prášek pro injekční roztok চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hydrocortisone panpharma 100mg prášek pro injekční roztok

panpharma, luitré array - 2302 natrium-hydrokortison-sukcinÁt - prášek pro injekční roztok - 100mg - hydrokortison

Columvi ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

columvi

roche registration gmbh  - glofitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastická činidla - columvi as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl), after two or more lines of systemic therapy.

Evista ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

evista

substipharm - raloxifen hydrochlorid - osteoporóza, postmenopauzální - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - přípravek evista je určen k léčbě a prevenci osteoporózy u žen po menopauze. bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů, ale bez zlomeniny kyčle. when determining the choice of evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Lemtrada ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

lemtrada

sanofi belgium - alemtuzumab - roztroušená skleróza - selektivní imunosupresiva - přípravek lemtrada je určen pro dospělé pacienty s relapsující-remitující roztroušenou sklerózou (rrms) s aktivní chorobou definovanou klinickými nebo zobrazovacími znaky.

Optruma ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

optruma

eli lilly nederland b.v. - raloxifen hydrochlorid - osteoporóza, postmenopauzální - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - přípravek optruma je určen k léčbě a prevenci osteoporózy u žen po menopauze. bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů, ale bez zlomeniny kyčle. při výběru optruma nebo jiné terapie, včetně estrogeny, pro jednotlivé postmenopauzální ženy, by měla být věnována děložní menopauzální symptomy, účinky na a prsní tkáně a kardiovaskulárních rizik a přínosů (viz oddíl 5.

Raloxifene Teva ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

raloxifene teva

teva b.v. - raloxifen hydrochlorid - osteoporóza, postmenopauzální - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - raloxifen je indikován k léčbě a prevenci osteoporózy u postmenopauzálních žen. bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů, ale bez zlomeniny kyčle. při výběru přípravku raloxifen nebo jiné terapie včetně estrogenů, pro individuální léčbu postmenopauzální ženy je třeba zvážit menopauzální příznaky, vliv na děložní a prsní tkáň a kardiovaskulární rizika a přínosy.

Tecartus ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

tecartus

kite pharma eu b.v. - autologous peripheral blood t cells cd4 and cd8 selected and cd3 and cd28 activated transduced with retroviral vector expressing anti-cd19 cd28/cd3-zeta chimeric antigen receptor and cultured (brexucabtagene autoleucel) - lymfom, mantle-cell - antineoplastická činidla - mantle cell lymphomatecartus is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl) after two or more lines of systemic therapy including a bruton’s tyrosine kinase (btk) inhibitor. acute lymphoblastic leukaemiatecartus is indicated for the treatment of adult patients 26 years of age and above with relapsed or refractory b-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (all).

Lupkynis ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

lupkynis

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - voclosporin - lupus nephritis - imunosupresiva - lupkynis is indicated in combination with mycophenolate mofetil for the treatment of adult patients with active class iii, iv or v (including mixed class iii/v and iv/v) lupus nephritis (ln).

ALEXAN 50MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

alexan 50mg/ml koncentrát pro infuzní roztok

ebewe pharma ges.m.b.h nfg.kg, unterach array - 1570 cytarabin - koncentrát pro infuzní roztok - 50mg/ml - cytarabin

AZITHROMYCIN AUROVITAS 500MG Potahovaná tableta চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

azithromycin aurovitas 500mg potahovaná tableta

aurovitas, spol. s r.o., praha ČeskÁ republika - 10264 dihydrÁt azithromycinu - potahovaná tableta - 500mg - azithromycin