Cilox 3 mg/ ml নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

cilox 3 mg/ ml

novartis norge as - ciprofloksacinhydroklorid - Øredråper, oppløsning - 3 mg/ ml

Methotrexate Cipla 2.5 mg নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

methotrexate cipla 2.5 mg

cipla europe nv - metotreksat - tablett - 2.5 mg

Sevelamer Mylan 800 mg নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

sevelamer mylan 800 mg

mylan ab - sevelamerkarbonat - tablett, filmdrasjert - 800 mg

Theo-Dur 200 mg নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

theo-dur 200 mg

karo pharma ab (1) - teofyllin - depottablett - 200 mg

Theo-Dur 300 mg নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

theo-dur 300 mg

karo pharma ab (1) - teofyllin - depottablett - 300 mg

Ursochol 250 mg নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

ursochol 250 mg

orifarm generics a/s - ursodeoksykolsyre - kapsel, hard - 250 mg

Ursofalk 500 mg নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

ursofalk 500 mg

dr. falk pharma gmbh - ursodeoksykolsyre - tablett, filmdrasjert - 500 mg

Ursofalk 250 mg নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

ursofalk 250 mg

dr. falk pharma gmbh - ursodeoksykolsyre - kapsel, hard - 250 mg

Ursodeoxycholic acid Orion 250 mg নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

ursodeoxycholic acid orion 250 mg

orion corporation - espoo - ursodeoksykolsyre - kapsel, hard - 250 mg

Arava ইউরোপীয় ইউনিয়ন - নরওয়েজীয় - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.