সুইডেন -
সুইডিশ -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
dexamfetamin sea pharma 20 mg tablett
sea pharma ab - dexamfetaminsulfat - tablett - 20 mg - isomalt hjälpämne; dexamfetaminsulfat 20 mg aktiv substans
সুইডেন -
সুইডিশ -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
buprenorphine g.l. pharma 2 mg resoriblett, sublingual
g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid - resoriblett, sublingual - 2 mg - buprenorfinhydroklorid 2,16 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - buprenorfin
সুইডেন -
সুইডিশ -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
buprenorphine g.l. pharma 4 mg resoriblett, sublingual
g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid - resoriblett, sublingual - 4 mg - mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; buprenorfinhydroklorid 4,32 mg aktiv substans - buprenorfin
সুইডেন -
সুইডিশ -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
buprenorphine g.l. pharma 8 mg resoriblett, sublingual
g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid - resoriblett, sublingual - 8 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne; buprenorfinhydroklorid 8,64 mg aktiv substans - buprenorfin
সুইডেন -
সুইডিশ -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
klorokinfosfat rph pharma 160 mg filmdragerad tablett
rph pharmaceuticals ab - klorokinfosfat - filmdragerad tablett - 160 mg - klorokinfosfat 160 mg aktiv substans - klorokin
সুইডেন -
সুইডিশ -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
klorokinfosfat rph pharma 250 mg filmdragerad tablett
rph pharmaceuticals ab - klorokinfosfat - filmdragerad tablett - 250 mg - klorokinfosfat 250 mg aktiv substans - klorokin
ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
সুইডিশ -
EMA (European Medicines Agency)
ribavirin teva pharma b.v.
teva b.v. - ribavirin - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 och 5.
সুইডেন -
সুইডিশ -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
buprenorphine/naloxone g.l. pharma 8 mg/2 mg resoriblett, sublingual
g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 8 mg/2 mg - naloxonhydrokloriddihydrat 2,44 mg aktiv substans; buprenorfinhydroklorid 8,64 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne
সুইডেন -
সুইডিশ -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
buprenorphine/naloxone g.l. pharma 4 mg/1 mg resoriblett, sublingual
g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 4 mg/1 mg - mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 1,22 mg aktiv substans; buprenorfinhydroklorid 4,32 mg aktiv substans
সুইডেন -
সুইডিশ -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
buprenorphine/naloxone g.l. pharma 2 mg/0,5 mg resoriblett, sublingual
g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 2 mg/0,5 mg - buprenorfinhydroklorid 2,16 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 0,61 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne