Dacarbazine medac 1000 mg Pulver till infusionsvätska, lösning সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dacarbazine medac 1000 mg pulver till infusionsvätska, lösning

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - dakarbazincitrat - pulver till infusionsvätska, lösning - 1000 mg - dakarbazincitrat 1350 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - dakarbazin

Dacarbazine medac 200 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dacarbazine medac 200 mg pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - dakarbazincitrat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 200 mg - mannitol hjälpämne; dakarbazincitrat 270 mg aktiv substans - dakarbazin

Dacarbazine medac 500 mg Pulver till infusionsvätska, lösning সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dacarbazine medac 500 mg pulver till infusionsvätska, lösning

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - dakarbazincitrat - pulver till infusionsvätska, lösning - 500 mg - dakarbazincitrat 675 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - dakarbazin

BCG-medac Pulver och vätska till intravesikal suspension সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bcg-medac pulver och vätska till intravesikal suspension

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - mycobacterium bovis, bacillus calmette-guérin (bcg), rivm-deriverad stam (1173-p2), levande försvagad - pulver och vätska till intravesikal suspension - mycobacterium bovis, bacillus calmette-guérin (bcg), rivm-deriverad stam (1173-p2), levande försvagad 8,3 - 9,48 log10 cfu aktiv substans; glukos (vattenfri) hjälpämne - vaccin mot bacillus calmette-guerin (bcg)

Metopen 12,5 mg Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

metopen 12,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - metotrexatdinatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna - 12,5 mg - metotrexatdinatrium 13,71 mg aktiv substans - metotrexat

Metopen 17,5 mg Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

metopen 17,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - metotrexatdinatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna - 17,5 mg - metotrexatdinatrium 19,19 mg aktiv substans - metotrexat

Metopen 22,5 mg Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

metopen 22,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - metotrexatdinatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna - 22,5 mg - metotrexatdinatrium 24,678 mg aktiv substans - metotrexat

Trecondi ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

trecondi

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - treosulfan - hematopoietisk stamcellstransplantation - antineoplastiska medel - treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allohsct) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Mitomycin medac 40 mg Pulver och vätska till intravesikal lösning সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mitomycin medac 40 mg pulver och vätska till intravesikal lösning

medac gmbh - mitomycin - pulver och vätska till intravesikal lösning - 40 mg - mitomycin 40 mg aktiv substans

Imatinib medac ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

imatinib medac

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - protein kinas-hämmare - imatinib medac är indicerat för behandling av pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom (bcr-abl) positiv (ph+) kronisk myeloisk leukemi (kml) för vilka benmärgstransplantation inte anses som första linjens behandling;pediatriska patienter med ph+kml i kronisk fas efter ett misslyckande av interferon-alfa behandling, eller i accelererad fas, vuxna och pediatriska patienter med ph+kml i blast krisen, vuxna och pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom-positiv akut lymfoblastisk leukemi (ph+all) integrerad med kemoterapi, vuxna patienter med återfall eller refraktär ph+all som monoterapi;vuxna patienter med myelodysplastiska/myeloproliferativa sjukdomar (mds/mpd) i samband med platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gen re-arrangemangen, som är vuxna patienter med avancerad hypereosinophilic syndrom (hes) och/eller kronisk eosinofil leukemi (cel) med fip1l1-pdgfra ombildning;vuxna patienter med unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) och vuxna patienter med återkommande och/eller metastaserande dfsp som inte kan beviljas för kirurgi. effekten av imatinib om resultatet av benmärgstransplantation har inte fastställts. hos vuxna och pediatriska patienter, effekten av imatinib är baserat på det totala hematologiska och cytogenetiska svar priser och progressionsfri överlevnad i kml, på hematologiska och cytogenetiska svar priser i ph+all, mds/mpd, på hematologisk respons priser i hes/cel och på objektiva svarsfrekvensen hos vuxna patienter med unresectable och/eller metastaserande dfsp. erfarenhet med imatinib hos patienter med mds/mpd i samband med pdgfr-genen re-arrangemang är mycket begränsat. förutom vid nyligen diagnostiserad kml kronisk fas, det finns inga kontrollerade studier som visar på en klinisk nytta eller ökad överlevnad för dessa sjukdomar.