স্লোভানিয়া - স্লোভেনীয় - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

krka pharma gmbh - pregabalin - kapsula, trda - pregabalin 225 mg / 1 kapsula - pregabalin

স্লোভানিয়া - স্লোভেনীয় - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

krka pharma gmbh - pregabalin - kapsula, trda - pregabalin 300 mg / 1 kapsula - pregabalin

স্লোভানিয়া - স্লোভেনীয় - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

glenmark pharmaceuticals s.r.o. - razagilin - tableta - razagilin 1 mg / 1 tableta - razagilin

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - lamivudin - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - lamivudin teva pharma b. je indiciran kot del protiretrovirusnega kombiniranega zdravljenja za zdravljenje odraslih in otrok, okuženih z virusom hiv in ljudi z virusom hiv.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s. - pregabalin - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - antiepileptics, - epilepsypregabalin mylan pharma je označen kot adjunctive terapija pri odraslih z delni epileptični napadi z ali brez sekundarne posplošitev. splošne anksioznosti disorderpregabalin mylan pharma je primerna za zdravljenje splošne anksiozne motnje (gad) pri odraslih.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - cinakalcet hidroklorid - hyperparathyroidism - kalcij homeostaza - sekundarni hyperparathyroidismadultstreatment sekundarne hyperparathyroidism (hpt) pri odraslih bolnikih z končne ledvične bolezni (esrd) na vzdrževanje dializo (zdravljenje. pediatrični populationtreatment sekundarne hyperparathyroidism (hpt) pri otrocih, starih 3 leta in več, z končne ledvične bolezni (esrd) na vzdrževanje dializo (zdravljenje, v katerega sekundarne hpt ni ustrezno nadzorovana z običajnimi oskrbe, terapije (glejte poglavje 4. cinacalcet accordpharma se lahko uporablja kot del terapevtski režim, vključno z fosfat veziv in/ali vitamina d sterolov, kot je primerno (glej poglavje 5. parathyroid karcinom in primarni hyperparathyroidism v adultsreduction od hypercalcaemia pri odraslih bolnikih z:parathyroid karcinom. primarni hpt, za katere parathyroidectomy bi se kazalo na osnovi seruma ravni kalcija (kot je opredeljeno z ustreznimi smernicami za zdravljenje), ampak v katero parathyroidectomy ni klinično primerno ali je kontraindicirana.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastična sredstva - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

স্লোভানিয়া - স্লোভেনীয় - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

amomed pharma gmbh - imatinib - filmsko obložena tableta - imatinib 100 mg / 1 tableta - imatinib

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - zoledronska kislina - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - zdravila za zdravljenje bolezni kosti - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. zdravljenje paget je bolezen kosti v odrasli.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - clopidogrel (as hydrochloride) - myocardial infarction; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotična sredstva - clopidogrel je navedeno v:izobraževanje odraslih bolnikih, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni. za odrasle bolnike, ki trpijo za akutni koronarni sindrom:non-st segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne-q-val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa). st segmentu višinskih akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija. preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov v atrijska fibrilacija pri odraslih bolnikih z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en dejavnik tveganja za žilne dogodke, niso primerni za zdravljenje z antagonisti vitamina k (vka) in ki imajo nizko tveganje krvavitve, clopidogrel je indiciran v kombinaciji s asa za preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov, vključno z možgansko kap.