Exforge ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

exforge

novartis europharm limited - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial. exforge está indicada en pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con amlodipino o valsartán en monoterapia.

Zykadia ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

zykadia

novartis europharm limited - ceritinib - carcinoma, pulmón no microcítico - agentes antineoplásicos - zykadia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma anaplásico kinasa (alk) positivo avanzado cáncer de pulmón de células no pequeñas (cpcnp) previamente tratado con crizotinib.

Aimovig ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

aimovig

novartis europharm limited - erenumab - trastornos de la migraña - analgésicos - aimovig está indicado para la profilaxis de la migraña en adultos que tienen al menos 4 días de migraña por mes cuando se inicia el tratamiento con aimovig.

Dafiro ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

dafiro

novartis europharm limited - amlodipino, valsartán - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial. dafiro está indicada en pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con amlodipino o valsartán en monoterapia.

DuoTrav ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

duotrav

novartis europharm limited - travoprost, timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmológicos - disminución de la presión intraocular (pio) en pacientes adultos con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular que responden de manera insuficiente a los betabloqueantes tópicos o análogos de prostaglandinas.

Entresto ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

entresto

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - insuficiencia cardíaca - antagonistas de angiotensina ii, otras combinaciones, agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - paediatric heart failureentresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. adult heart failureentresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Sebivo ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

sebivo

novartis europharm limited - telbivudina - hepatitis b, crónico - inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos y nucleótidos - sebivo está indicado para el tratamiento de la hepatitis b crónica en pacientes adultos con enfermedad hepática compensada y evidencia de replicación viral, persistentemente niveles elevados del suero alanina aminotransferasa (alt) y pruebas histológicas de inflamación activa o fibrosis. la iniciación de sebivo tratamiento sólo debe considerarse cuando el uso de una alternativa agente antiviral con un mayor barrera genética a la resistencia no está disponible o apropiado.

Tabrecta ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

tabrecta

novartis europharm limited  - capmatinib dihydrochloride monohydrate - carcinoma, pulmón no microcítico - agentes antineoplásicos - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

Azarga ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

azarga

novartis europharm limited - brinzolamide, maleato de timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmológicos - disminución de la presión intraocular (pio) en pacientes adultos con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular para quienes la monoterapia proporciona una reducción de la pio insuficiente.

Jakavi ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

jakavi

novartis europharm limited - ruxolitinib (como fosfato) - myeloproliferative disorders; polycythemia vera; graft vs host disease - agentes antineoplásicos - myelofibrosis (mf)jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. la policitemia vera (pv)jakavi está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con policitemia vera que son resistentes o intolerantes a la hidroxiurea. graft versus host disease (gvhd)jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.