monarc- m (factor antihemofilico humano) 1000 u 1 polvo liofilizado pa
corporacion colimodio c.a - factor viii antihemofilico humano - polvo liofilizado para sol. inyectable - 1.000 u.i./vial(a3)
monarc- m (factor antihemofilico humano) 500 ui / vial plovo liofiliza
corporacion colimodio c.a - factor viii antihemofilico humano - polvo liofilizado para solucion intraven - 500 ui/vial(a3)
beriate® 500 500 ui polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión
mega labs latam s.a. - factor viii de coagulación humano - polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión - 500 ui - por vial ui - factor viii de la coagulación
beriate® 1000 1000 ui polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión
mega labs latam s.a. - factor viii de coagulación humano - polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión - 1000 ui - por vial ui - factor viii de la coagulación
beriate® 250 250 ui polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión
mega labs latam s.a. - factor viii de coagulación humano - polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión - 250 ui - por vial ui - factor viii de la coagulación
octanate (factor viii de coagulacion humano) 50 ui / ml polvo liofilizado para solucion intravenosa
tao salud, c.a. - factor viii de coagulacion humano - polvo liofilizado para solucion intravenosa - 50 ui / ml
alphanate polvo liofilizado para solución inyectable 250 u.i. con solvente
grifols chile s.a. - factor viii de coagulación humano - factor de von willebrand (cofactor de ristocetina) 300 u.i.; factor viii de coagulaciÓn,humano 250 u.i. - hemofilia a o deficiencia adquirida de factor viii : alphanate, está indicado para el control y prevención del sangrado en pacientes con deficiencia de factor viii debido a hemofilia a o a una deficiencia adquirida de factor viii. enfermedad de von willebrand: alphanate, está indicado para procedimientos quirúrgicos y/o invasivos en pacientes adultos y pediátricos con enfermedad de von willebrand donde la desmopresina (ddavp®) o es inefectiva o está contraindicada. no existe suficiente evidencia procedente de ensayos clínicos en pacientes con enfermedad de von willebrand severa (tipo 3) sometidos a cirugía mayor.
immunate liofilizado para solución inyectable 500 u.i., con solvente (factor viii de la coagulación humano, purificado, con inactivación viral)
takeda chile s.p.a. - antigeno del factor von willebrand 375,0 ui cada frasco ampolla con liofilizado contiene:; factor antihemofilico humano viii 500,0 ui cada frasco ampolla con liofilizado contiene: - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con: - hemofilia a (deficiencia congenita de factor viii). - deficiencia adquirida del factor viii tratamiento y profilaxis del sangrado en pacientes con deficiencia del factor viii congénita (hemofilia a) o adquirida. tratamiento del sangrado en pacientes con enfermedad de von willebrand con deficiencia del factor viii, si no se dispone de una preparación específica eficaz contra la enfermedad de von willebrand, y cuando el tratamiento con desmopresina (ddavp) solo es ineficaz o está contraindicado.
octanate 500 ui
octapharma ag, lachen, suiza. - factor viii de la coagulación humano -
obizur
baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - hemofilia a - antihemorrágicos - tratamiento de episodios de hemorragia en pacientes con hemofilia adquirida causada por anticuerpos al factor viii. obizur está indicado en adultos.