REMIFENTANILO BIOKANOL 2 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION EFG স্পেন - স্পেনীয় - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

remifentanilo biokanol 2 mg polvo para concentrado para solucion inyectable o perfusion efg

biokanol pharma gmbh - remifentanilo hidrocloruro - excipientes: hidroxido de sodio (e-524) - anestÉsicos generales - anéstesicos opiodes - remifentanilo

REMIFENTANILO BIOKANOL 5 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION EFG স্পেন - স্পেনীয় - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

remifentanilo biokanol 5 mg polvo para concentrado para solucion inyectable o perfusion efg

biokanol pharma gmbh - remifentanilo hidrocloruro - excipientes: hidroxido de sodio (e-524) - anestÉsicos generales - anéstesicos opiodes - remifentanilo

REMIFENTANILO HOSPIRA 1 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION EFG স্পেন - স্পেনীয় - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

remifentanilo hospira 1 mg polvo para concentrado para solucion inyectable o perfusion efg

hospira uk limited - remifentanilo hidrocloruro - excipientes: hidroxido de sodio (e-524) - anestÉsicos generales - anéstesicos opiodes - remifentanilo

Selincro ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

selincro

h. lundbeck a/s - nalmefeno clorhidrato dihidratado - trastornos relacionados con el alcohol - drogas utilizadas en la dependencia del alcohol - selincro está indicado para la reducción del consumo de alcohol en pacientes adultos con dependencia del alcohol que tienen un alto nivel de riesgo de beber (ver sección 5. 1), sin síntomas físicos de abstinencia y que no requieren desintoxicación inmediata. selincro sólo debe ser prescrito en conjunción con el continuo apoyo psicosocial centrado en la adherencia al tratamiento y reducir el consumo de alcohol. selincro debe ser iniciado sólo en los pacientes que continúan teniendo una alta beber-el nivel de riesgo de dos semanas después de la evaluación inicial.

CIMAvax -EGF কিউবা - স্পেনীয় - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

cimavax -egf

centro de inmunología molecular, cuba. - conjugado químico de factor de crecimiento epidérmico humano recombinante acoplado a la proteína recombinante rp64k -

Rxulti ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

rxulti

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - brexpiprazole - esquizofrenia - psicolépticos - el tratamiento de la esquizofrenia.

CIMAVAX-EGF® কিউবা - স্পেনীয় - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

cimavax-egf®

centro de inmunología molecular (cim), planta 3 - conjugado rhegf-rp64k - emulsión para inyección im - 0,8 mg/0,8 ml

Sibnayal ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

sibnayal

advicenne s.a. - potassium citrate monohydrated, potassium hydrogen carbonate - acidosis, renal tubular - mineral supplements - sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (drta) in adults, adolescents and children aged one year and older.

REXULTI COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 3 mg চিলি - স্পেনীয় - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

rexulti comprimidos recubiertos 3 mg

lundbeck chile farmacÉutica ltda. - brexpiprazol - brexpiprazol 3,0 mg núcleo : - brexpiprazol está indicado en pacientes adultos para: administrar como tratamiento adyuvante a los antidepresivos, para el tratamiento del trastorno depresivo mayor (tdm) tratamiento de la esquizofrenia