ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পর্তুগীজ - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brinzolamida - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmológicos - azopt é indicado para diminuir a pressão intra-ocular elevada em:hipertensão ocular;abrir-ângulo glaucomaas monoterapia em pacientes adultos responder aos beta-bloqueadores ou em pacientes adultos em quem beta-bloqueadores são contra-indicados, ou como terapia adjuvante aos beta-bloqueadores ou de análogos de prostaglandina.

পর্তুগাল - পর্তুগীজ - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

opella healthcare portugal, unipessoal lda - acetilsalicilato de lisina - pó para solução oral - 1800 mg - acetilsalicilato de lisina 1800 mg - acetylsalicylic acid - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

পর্তুগাল - পর্তুগীজ - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

opella healthcare portugal, unipessoal lda - acetilsalicilato de lisina - pó para solução oral - 180 mg - acetilsalicilato de lisina 180 mg - acetylsalicylic acidn02ba01 - acetylsalicylic acid - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

ব্রাজিল - পর্তুগীজ - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

uniÃo quÍmica farmacÊutica nacional s/a - acetato de retinol, carbonato de cÁlcio, cianocobalamina, cloridrato de piridoxina, colecalciferol, fluoreto de sÓdio, fumarato ferroso, iodeto de potÁssio, nicotinamida, nitrato de tiamina, pantotenato de cÁlcio, riboflavina, sulfato cÚprico, sulfato de magnÉsio, sulfato de manganÊs, Ácido ascÓrbico, Ácido fÓlico - vitaminas e suplementos minerais

পর্তুগাল - পর্তুগীজ - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

u-labs - fluoreto de sódio + fluorofosfato de sódio - pasta dentífrica - 3.315 mg/g + 7.6 mg/g - fluorofosfato de sódio 7.6 mg/g ; sódio, fluoreto 3.315 mg/g - sodium fluoridea01aa02 - sodium monofluorophosphate - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

পর্তুগাল - পর্তুগীজ - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

u-labs - fluoreto de sódio + fluorofosfato de sódio - pasta dentífrica - 3.315 mg/g + 7.6 mg/g - fluorofosfato de sódio 7.6 mg/g ; sódio, fluoreto 3.315 mg/g - sodium fluoridea01aa02 - sodium monofluorophosphate - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পর্তুগীজ - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - sildenafil - hipertensão, pulmonar - urologia - tratamento de pacientes adultos com hipertensão arterial pulmonar classificada como classe funcional ii da organização mundial da saúde (oms), para melhorar a capacidade de exercício. a eficácia foi demonstrada na hipertensão pulmonar primária e hipertensão pulmonar associada à doença do tecido conjuntivo. pediátrica populationtreatment de pacientes pediátricos com idade de um ano a 17 anos de idade com hipertensão arterial pulmonar. a eficácia em termos de melhoria da capacidade de exercício ou hemodinâmica pulmonar tem sido demonstrada na hipertensão pulmonar primária e hipertensão pulmonar associada à doença cardíaca congênita. revatio solução para injeção é para o tratamento de pacientes adultos com hipertensão arterial pulmonar que estão atualmente prescritos oral revatio e que estão temporariamente impossibilitados de tomar a terapia oral, mas caso contrário, se clinicamente e haemodynamically estável. revatio (oral) é indicado para o tratamento de pacientes adultos com hipertensão arterial pulmonar classificados como classe funcional ii e iii, para melhorar a capacidade de exercício. a eficácia foi demonstrada na hipertensão pulmonar primária e hipertensão pulmonar associada à doença do tecido conjuntivo.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পর্তুগীজ - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - citrato de sildenafil - hipertensão, pulmonar - urologia - adultstreatment de pacientes adultos com hipertensão arterial pulmonar classificados como classe funcional ii e iii, para melhorar a capacidade de exercício. a eficácia foi demonstrada na hipertensão pulmonar primária e hipertensão pulmonar associada à doença do tecido conjuntivo. pediátrica populationtreatment de pacientes pediátricos com idades entre 1 ano a 17 anos de idade com hipertensão arterial pulmonar. a eficácia em termos de melhoria da capacidade de exercício ou hemodinâmica pulmonar tem sido demonstrada na hipertensão pulmonar primária e hipertensão pulmonar associada à doença cardíaca congênita.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পর্তুগীজ - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - citrato de sildenafil - hipertensão, pulmonar - urologia - adultstreatment de pacientes adultos com hipertensão arterial pulmonar classificados como classe funcional ii e iii, para melhorar a capacidade de exercício. a eficácia foi demonstrada na hipertensão pulmonar primária e hipertensão pulmonar associada à doença do tecido conjuntivo. pediátrica populationtreatment de pacientes pediátricos com idades entre 1 ano a 17 anos de idade com hipertensão arterial pulmonar. a eficácia em termos de melhoria da capacidade de exercício ou hemodinâmica pulmonar tem sido demonstrada na hipertensão pulmonar primária e hipertensão pulmonar associada à doença cardíaca congênita (ver seção 5.

পর্তুগাল - পর্তুগীজ - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - pentoxifilina - comprimido de libertação modificada - 400 mg - pentoxifilina 400 mg - pentoxifylline - genérico - duração do tratamento: longa duração