ReoPro 2 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji পোল্যাণ্ড - পোলিশ - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

reopro 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub infuzji

janssen biologics b.v. - abciximabum - roztwór do wstrzykiwań lub infuzji - 2 mg/ml

MASTIBIOVAC Inaktywowane szczepy bakterii:Streptococcus agalactiae R.P. ≥ 1*Streptococcus dysgalactiae R.P. ≥ 1*Streptococcus uberis R.P. ≥ 1*Streptococcus pyogenes R.P. ≥ 1*Staphylococcus aureus R.P. ≥ 1*Arcanobacterium pyogenes R.P. ≥ 1*Escherichia coli(szczep Bov-10, szczep Bov-14, szczepBov-15, szczep Suis-21) R.P. ≥ 1*Escherichia coli szczep J5 R.P. ≥ 1**) Relative Potency - względna moc oznaczona testem ELISA Zawiesina do wstrzykiwań পোল্যাণ্ড - পোলিশ - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

mastibiovac inaktywowane szczepy bakterii:streptococcus agalactiae r.p. ≥ 1*streptococcus dysgalactiae r.p. ≥ 1*streptococcus uberis r.p. ≥ 1*streptococcus pyogenes r.p. ≥ 1*staphylococcus aureus r.p. ≥ 1*arcanobacterium pyogenes r.p. ≥ 1*escherichia coli(szczep bov-10, szczep bov-14, szczepbov-15, szczep suis-21) r.p. ≥ 1*escherichia coli szczep j5 r.p. ≥ 1**) relative potency - względna moc oznaczona testem elisa zawiesina do wstrzykiwań

biowet drwalew sp. z o.o. - escherichia coli, strain j5, inactivated + streptococcus uberis, inactivated + streptococcus pyogenes + staphylococcus aureus, inactivated + streptococcus agalactiae + arcanobacterium pyogenes + streptococcus dysgalactiae + escherichia coli, szczep bov-15 + escherichia coli, szczep bov-14 + escherichia coli, szczep bov-10 - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowane szczepy bakterii:streptococcus agalactiae r.p. ≥ 1*streptococcus dysgalactiae r.p. ≥ 1*streptococcus uberis r.p. ≥ 1*streptococcus pyogenes r.p. ≥ 1*staphylococcus aureus r.p. ≥ 1*arcanobacterium pyogenes r.p. ≥ 1*escherichia coli(szczep bov-10, szczep bov-14, szczepbov-15, szczep suis-21) r.p. ≥ 1*escherichia coli szczep j5 r.p. ≥ 1**) relative potency - względna moc oznaczona testem elisa - bydło

Naraya Flex 0,02 mg + 3 mg Tabletki powlekane পোল্যাণ্ড - পোলিশ - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

naraya flex 0,02 mg + 3 mg tabletki powlekane

exeltis poland sp. z o.o. - ethinylestradiolum + drospirenonum - tabletki powlekane - 0,02 mg + 3 mg

VaxigripTetra 1 dawka (0,5 ml) Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce পোল্যাণ্ড - পোলিশ - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vaxigriptetra 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

sanofi pasteur - wirus grypy (inaktywowany, rozszczepiony) - zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 1 dawka (0,5 ml)

Symbella 0,03 mg + 2 mg Tabletki powlekane পোল্যাণ্ড - পোলিশ - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

symbella 0,03 mg + 2 mg tabletki powlekane

symphar sp. z o.o. - ethinylestradiolum + chlormadinoni acetas - tabletki powlekane - 0,03 mg + 2 mg

Suvaxyn Circo ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পোলিশ - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn circo

zoetis belgium sa - szczepionka na świńską цирковирус (inaktywowane, rekombinacji) - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - Świń (tuczu) - do czynnej immunizacji świń w wieku od 3 tygodni przeciwko cirkowirusowi świń typu 2 (pcv2) w celu zmniejszenia liczby wirusów we krwi i tkankach limfoidalnych oraz wydzielania kału spowodowanego zakażeniem pcv2.

Fluad Tetra ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পোলিশ - EMA (European Medicines Agency)

fluad tetra

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/darwin/6/2021, ivr-227) / a/victoria/4897/2022 (h1n1) pdm09-like strain (a/victoria/4897/2022, ivr-238) / b/phuket/3073/2013-like strain (b/phuket/3073/2013, bvr-1b) / influenza virus b/austria/1359417/2021-like strain (b/austria/1359417/2021, bvr-26) - grypa, człowiek - szczepionki - zapobieganie grypie u osób w podeszłym wieku (65 lat i starsze). fluad tetra należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

Perlinring (0,12 mg + 0,015 mg)/24 h System terapeutyczny dopochwowy পোল্যাণ্ড - পোলিশ - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

perlinring (0,12 mg + 0,015 mg)/24 h system terapeutyczny dopochwowy

actavis group ptc ehf. - etonogestrelum + ethinylestradiolum - system terapeutyczny dopochwowy - (0,12 mg + 0,015 mg)/24 h

Osteopen 100,0 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań পোল্যাণ্ড - পোলিশ - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

osteopen 100,0 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd. - natrii pentosani polysulfas - roztwór do wstrzykiwań - 100,0 mg/ml - pies

Tecartus ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পোলিশ - EMA (European Medicines Agency)

tecartus

kite pharma eu b.v. - autologous peripheral blood t cells cd4 and cd8 selected and cd3 and cd28 activated transduced with retroviral vector expressing anti-cd19 cd28/cd3-zeta chimeric antigen receptor and cultured (brexucabtagene autoleucel) - chłoniak, mantle-cell - Środki przeciwnowotworowe - mantle cell lymphomatecartus is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl) after two or more lines of systemic therapy including a bruton’s tyrosine kinase (btk) inhibitor. acute lymphoblastic leukaemiatecartus is indicated for the treatment of adult patients 26 years of age and above with relapsed or refractory b-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (all).