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すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
シルデナフィル錠50mgvi「sn」
アルフレッサ ファーマ株式会社 -
シルデナフィルクエン酸塩 -
淡赤色の錠剤、直径8.2mm、厚さ3.5mm - 陰茎海綿体のcgmpを増大させ、海綿体の弛緩反応を増強し、内圧を増強して勃起させます。
通常、勃起不全（満足な性行為を行うに十分な勃起とその維持が出来ない状態）を改善します。
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すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
シルデナフィル錠50mgvi「yd」
株式会社陽進堂 -
シルデナフィルクエン酸塩 -
青色の錠剤、長径約11.4mm、短径約8.3mm、厚さ約4mm - 陰茎海綿体のcgmpを増大させ、海綿体の弛緩反応を増強し、内圧を増強して勃起させます。
通常、勃起不全（満足な性行為を行うに十分な勃起とその維持が出来ない状態）を改善します。
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シルデナフィル錠50mgvi「fci」
富士化学工業株式会社 -
シルデナフィルクエン酸塩 -
青色の錠剤、長径11.3mm、短径8.2mm、厚さ4.4mm - 陰茎海綿体のcgmpを増大させ、海綿体の弛緩反応を増強し、内圧を増強して勃起させます。
通常、勃起不全（満足な性行為を行うに十分な勃起とその維持が出来ない状態）を改善します。
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バイアグラodフィルム25mg
ヴィアトリス製薬株式会社 -
シルデナフィルクエン酸塩 -
うすい赤色のフィルム剤、短辺16mm、長辺24mm、厚み約0.2mm - 陰茎海綿体のcgmpを増大させ、海綿体の弛緩反応を増強し、内圧を増強して勃起させます。
通常、勃起不全（満足な性行為を行うに十分な勃起とその維持が出来ない状態）を改善します。この薬は、催淫剤または性欲増進剤ではありません。
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すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
バイアグラodフィルム50mg
ヴィアトリス製薬株式会社 -
シルデナフィルクエン酸塩 -
うすい赤色のフィルム剤、短辺24mm、長辺32mm、厚み約0.2mm - 陰茎海綿体のcgmpを増大させ、海綿体の弛緩反応を増強し、内圧を増強して勃起させます。
通常、勃起不全（満足な性行為を行うに十分な勃起とその維持が出来ない状態）を改善します。この薬は、催淫剤または性欲増進剤ではありません。
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すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
バイアグラ錠25mg
ヴィアトリス製薬株式会社 -
シルデナフィルクエン酸塩 -
青色の錠剤、長径9.3mm、短径6.8mm、厚さ3.4mm - 陰茎海綿体のcgmpを増大させ、海綿体の弛緩反応を増強し、内圧を増強して勃起させます。
通常、勃起不全（満足な性行為を行うに十分な勃起とその維持が出来ない状態）を改善します。この薬は、催淫剤または性欲増進剤ではありません。
জাপান -
জাপানি -
すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
バイアグラ錠50mg
ヴィアトリス製薬株式会社 -
シルデナフィルクエン酸塩 -
青色の錠剤、長径11.3mm、短径8.2mm、厚さ4.4mm - 陰茎海綿体のcgmpを増大させ、海綿体の弛緩反応を増強し、内圧を増強して勃起させます。
通常、勃起不全（満足な性行為を行うに十分な勃起とその維持が出来ない状態）を改善します。この薬は、催淫剤または性欲増進剤ではありません。
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すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
ビラフトビカプセル50mg
小野薬品工業株式会社 -
エンコラフェニブ -
カプセル剤、号数0号、長径21.7mm、短径7.3mm - 変異型brafのキナーゼ活性を阻害し、がん細胞の増殖に必要なシグナル伝達経路であるmapk経路を阻害することにより、がん細胞の増殖を抑制します。
通常、braf遺伝子変異を有する悪性黒色腫、がん化学療法後に増悪したbraf遺伝子変異を有する進行・再発の結腸・直腸癌の治療に用いられます。
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すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
ビラフトビカプセル75mg
小野薬品工業株式会社 -
エンコラフェニブ -
カプセル剤、号数00号、長径23.3mm、短径8.2mm - 変異型brafのキナーゼ活性を阻害し、がん細胞の増殖に必要なシグナル伝達経路であるmapk経路を阻害することにより、がん細胞の増殖を抑制します。
通常、braf遺伝子変異を有する悪性黒色腫、がん化学療法後に増悪したbraf遺伝子変異を有する進行・再発の結腸・直腸癌の治療に用いられます。
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すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
リトゴビ錠4mg
大鵬薬品工業株式会社 -
フチバチニブ -
白色の錠剤、直径6.1mm、厚さ3.0mm - 遺伝子異常を持つ線維芽細胞増殖因子受容体（fgfr）というタンパクの働きを阻害し、がん細胞の増殖を抑制することにより、抗腫瘍効果を示します。
通常、がん化学療法後に増悪したfgfr2融合遺伝子陽性の治癒切除不能な胆道癌の治療に用いられます。