VALTRICOM 10MG/160MG/12,5MG Potahovaná tableta চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

valtricom 10mg/160mg/12,5mg potahovaná tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 12990 amlodipin-besilÁt; 13182 valsartan; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 10mg/160mg/12,5mg - valsartan, amlodipin a hydrochlorothiazid

VALTRICOM 10MG/160MG/25MG Potahovaná tableta চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

valtricom 10mg/160mg/25mg potahovaná tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 12990 amlodipin-besilÁt; 13182 valsartan; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 10mg/160mg/25mg - valsartan, amlodipin a hydrochlorothiazid

VALTRICOM 10MG/320MG/25MG Potahovaná tableta চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

valtricom 10mg/320mg/25mg potahovaná tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 12990 amlodipin-besilÁt; 13182 valsartan; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 10mg/320mg/25mg - valsartan, amlodipin a hydrochlorothiazid

VALTRICOM 5MG/160MG/12,5MG Potahovaná tableta চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

valtricom 5mg/160mg/12,5mg potahovaná tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 12990 amlodipin-besilÁt; 13182 valsartan; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 5mg/160mg/12,5mg - valsartan, amlodipin a hydrochlorothiazid

VALTRICOM 5MG/160MG/25MG Potahovaná tableta চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

valtricom 5mg/160mg/25mg potahovaná tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 12990 amlodipin-besilÁt; 13182 valsartan; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 5mg/160mg/25mg - valsartan, amlodipin a hydrochlorothiazid

Eviplera ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

eviplera

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - přípravek eviplera je indikován k léčbě dospělých pacientů infikovaných lidským virem imunodeficience typu 1 (hiv-1) bez známých mutací spojených s rezistencí na reverzní transkriptázy (nnrti) inhibitorů, tenofovir nebo emtricitabin, a s virové zatížení ≤ 100 000 hiv-1 rna kopií/ml. stejně jako u ostatních antiretrovirových léčivých přípravků by testy genotypové rezistence a / nebo historické údaje o rezistenci měly vést k užívání přípravku eviplera.

CITRAFLEET 10MG/3,5G/10,97G Prášek pro perorální roztok v sáčku চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

citrafleet 10mg/3,5g/10,97g prášek pro perorální roztok v sáčku

casen recordati, s.l., utebo, zaragoza array - 2462 natrium-pikosulfÁt; 477 lehkÝ oxid hoŘeČnatÝ; 9837 kyselina citronovÁ - prášek pro perorální roztok v sáčku - 10mg/3,5g/10,97g - natrium-pikosulfÁt, kombinace

GALLAX 7,5MG/ML Perorální kapky, roztok চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gallax 7,5mg/ml perorální kapky, roztok

galmed a.s., ostrava array - 14694 monohydrÁt natrium-pikosulfÁtu - perorální kapky, roztok - 7,5mg/ml - natrium-pikosulfÁt

NATRIUM CHLORATUM BBP 9MG/ML Injekční roztok চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

natrium chloratum bbp 9mg/ml injekční roztok

bb pharma a.s., praha array - 1322 chlorid sodnÝ - injekční roztok - 9mg/ml - rozpouŠtĚdla a Ředidla, vČetnĚ irigaČnÍch roztokŮ