সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - hydroklortiazid; kandesartancilexetil - tablett - 32 mg/12,5 mg - hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; kandesartancilexetil 32 mg aktiv substans - kandesartan och diuretika

সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - oktreotidacetat - injektionsvätska, lösning - 100 mikrogram/ml - oktreotidacetat - mikrog aktiv substans - oktreotid

সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - oktreotidacetat - injektionsvätska, lösning - 200 mikrogram/ml - oktreotidacetat - mikrog aktiv substans - oktreotid

সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - oktreotidacetat - injektionsvätska, lösning - 50 mikrogram/ml - oktreotidacetat aktiv substans - oktreotid

সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - oktreotidacetat - injektionsvätska, lösning - 500 mikrogram/ml - oktreotidacetat - mikrog aktiv substans - oktreotid

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - för tidig födsel - andra gynecologicals - atosiban anges att fördröja överhängande pre-term födelse i gravida vuxna kvinnor med regelbunden livmoderns sammandragningar i minst 30 sekunder med en löptid på en hastighet av minst 4 per 30 minuter, en cervikal utvidgning av 1 till 3 cm (0-3 för nullipara) och utplånande av ≥ 50%, en gestationsålder från 24 till 33 avslutade veckor;en normal fostrets hjärtfrekvens.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - bortezomib - multipelt myelom - antineoplastiska medel - bortezomib solen som monoterapi eller i kombination med pegylerat liposomala doxorubicin eller dexametason är indicerat för behandling av vuxna patienter med progressiv multipel myelom som har fått minst 1 tidigare behandling och som redan har genomgått eller är olämpliga för hematopoietisk stamcellstransplantation. bortezomib solen i kombination med melphalan och prednison är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som inte är berättigade till högdos kemoterapi med hematopoetisk stamcellstransplantation. bortezomib solen i kombination med dexametason, eller med dexametason och talidomid, är indicerat för induktion behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som är berättigade till högdos kemoterapi med hematopoetisk stamcellstransplantation. bortezomib solen i kombination med rituximab, cyklofosfamid, doxorubicin och prednison är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat manteln cell lymfom som är olämpliga för hematopoietisk stamcellstransplantation.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabin - capecitabin är indicerat för adjuverande behandling av patienter efter operation av stadium-iii (dukes 'stadium-c) koloncancer. capecitabin är indicerat för behandling av metastaserad kolorektal cancer. capecitabin är indicerat för första linjens behandling av avancerad magsäckscancer i kombination med platinum-baserad behandling. capecitabin i kombination med docetaxel är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. capecitabin är också indicerat som monoterapi för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter misslyckandet i taxanes och en anthracycline-innehållande kemoterapi regimen eller för vilka ytterligare anthracycline terapi är inte indicerat.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiska medel - temozolomid solen är indicerat för behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad glioblastoma multiforme samtidigt med strålbehandling (rt) och därefter som monoterapi behandling, barn från tre år, ungdomar och vuxna patienter med malignt gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastiskt astrocytom, uppvisar recidiv eller progress efter standardbehandling.

সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - trabektedin - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 1 mg - sackaros hjälpämne; trabektedin 1 mg aktiv substans