Renvela ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

renvela

sanofi b.v. - sevelamerkarbonat - hyperphosphatemia; renal dialysis - alla andra terapeutiska produkter - renvela är indicerat för kontroll av hyperfosfatemi hos vuxna patienter som får hemodialys eller peritonealdialys. renvela är också indicerat för kontroll av hyperphosphataemia hos vuxna patienter med kronisk njursjukdom inte på dialys med serum fosfor ≥ 1. 78 mmol/l. renvela ska användas inom ramen för en flera terapeutisk metod, som kan innehålla kalcium tillskott, 1,25-dihydroxi-vitamin d3 eller en av dess analoger för att styra utvecklingen av renal bensjukdom.

Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva) ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

sevelamer carbonate winthrop (previously sevelamer carbonate zentiva)

sanofi b.v. - sevelamerkarbonat - hyperphosphatemia; renal dialysis - alla andra terapeutiska produkter - sevelamer karbonat winthrop är indicerat för kontroll av hyperphosphataemia hos vuxna patienter som får hemodialys eller peritoneal dialys. sevelamer karbonat winthrop är också indicerat för kontroll av hyperphosphataemia hos vuxna patienter med kronisk njursjukdom inte på dialys med serum fosfor > 1. 78 mmol / l. sevelamer karbonat winthrop bör användas inom ramen för en flera terapeutisk metod, som kan innehålla kalcium tillskott, 1,25-dihydroxi-vitamin d3 eller en av dess analoger för att styra utvecklingen av renal bensjukdom.

Renagel ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

renagel

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - alla andra terapeutiska produkter - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Acomplia ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

acomplia

sanofi-aventis - rimonabant - fetma - antiobesity preparat, exkl. kost produkter - som ett komplement till diet och motion för behandling av feta patienter (bmi 30 kg/m2) eller överviktiga patienter (bmi på 27 kg/m2) med tillhörande riskfaktor(er), såsom typ 2 diabetes eller blodfettrubbningar (se avsnitt 5.

Zimulti ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

zimulti

sanofi-aventis - rimonabant - fetma - antiobesity preparat, exkl. kost produkter - som ett komplement till diet och motion för behandling av feta patienter (bmi 30 kg/m2) eller överviktiga patienter (bmi på 27 kg/m2) med tillhörande riskfaktor(er), såsom typ 2 diabetes eller blodfettrubbningar (se avsnitt 5.

Ticlopidine Sanofi Winthrop 250 mg Tablett সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ticlopidine sanofi winthrop 250 mg tablett

sanofi-synthelabo ab - tiklopidinhydroklorid - tablett - 250 mg - tiklopidinhydroklorid 250 mg aktiv substans - tiklopidin

Zolmitriptan sanofi-aventis 2,5 mg Filmdragerad tablett সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zolmitriptan sanofi-aventis 2,5 mg filmdragerad tablett

sanofi-aventis ab - zolmitriptan - filmdragerad tablett - 2,5 mg - mannitol hjälpämne; zolmitriptan 2,5 mg aktiv substans - zolmitriptan

Zolmitriptan sanofi-aventis 2,5 mg Munsönderfallande tablett সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zolmitriptan sanofi-aventis 2,5 mg munsönderfallande tablett

sanofi-aventis ab - zolmitriptan - munsönderfallande tablett - 2,5 mg - zolmitriptan 2,5 mg aktiv substans; aspartam hjälpämne; mannitol hjälpämne - zolmitriptan

Humenza ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

humenza

sanofi pasteur s.a. - split influensa virus, inaktiverat, med innehållande antigen*: a/california/7/2009 (h1n1)v-liknande stam (x-179a)*förökas i ägg. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - profylax av influensa i en officiellt deklarerad pandemisk situation. pandemisk influensa vaccinet bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Procomvax ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

procomvax

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfat från haemophilus influenzae typ b _ -ompc, outer membrane protein komplex av neisseria meningitidis (outer membrane protein komplex av b11 stam av neisseria meningitidis undergrupp b), adsorberat hepatit b-ytantigen rekombinant producerade i jästceller (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vacciner - procomvax är indicerat för vaccinering mot invasiv sjukdom orsakad av haemophilus influenzae typ b och mot infektion orsakad av alla kända subtyper av hepatit b-virus hos spädbarn 6 veckor till 15 månaders ålder.