ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - leukémia, myeloidná, akútna - antineoplastické činidlá - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - pegfilgrastím - neutropénia - immunostimulants, - zníženie trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie u dospelých pacientov liečených cytotoxickou chemoterapiou kvôli malígnemu (s výnimkou chronickej myeloidnej leukémie a myelodysplastických syndrómov).

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brinzolamide, timolol maleate - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologiká - zníženie vnútroočného tlaku (iop) u dospelých pacientov s otvoreným uhlom alebo očných hypertenzia, pre ktorých monotherapy poskytuje dostatočné zníženie iop.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost, timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologiká - zníženie vnútroočného tlaku (iop) u pacientov s glaukómom s otvoreným uhlom alebo s očnou hypertenziou, ktorí nedostatočne reagujú na topické beta-blokátory alebo analógy prostaglandínu.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - fingolimod hydrochlorid - roztrúsená skleróza - imunosupresíva - gilenya je uvedené ako samostatné ochorenie modifikujúce terapie vysoko aktívne, recidivujúce odosielajúcej roztrúsená skleróza pre tieto skupiny dospelých pacientov a pediatrických pacientov vo veku 10 rokov a starších:pacienti s vysoko aktívne ochorenie, napriek úplnej a primeranej liečby, s aspoň jedným chorobu modifikujúce terapia (pre výnimky a informácie o vymývanie obdobia pozri časť 4. 4 a 5. orpatients s rýchlo sa meniacim ťažké recidivujúce odosielajúcej roztrúsená skleróza definovaná 2 alebo viac vypnutie relapsami v jednom roku, a s 1 alebo viac gadolínium zvýšenie lézie v mozgu mri alebo významný nárast v t2 lézií zaťažení v porovnaní s predchádzajúcim posledných mri.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

sanofi belgium - alemtuzumab - roztrúsená skleróza - selektívne imunosupresíva - lemtrada je indikovaná pre dospelých pacientov s relapsujúcou-remitujúcou roztrúsenou sklerózou (rrms) s aktívnou chorobou definovanou klinickými alebo zobrazovacími vlastnosťami.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - cladribine - leukémia, chlpatá bunka - antineoplastické činidlá - liek litak je indikovaný na liečbu leukémie vlasatých buniek.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - erektilná dysfunkcia - urologika - liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých samcov. aby bol tadalafil účinný, vyžaduje sa sexuálna stimulácia. tadalafil lilly nie je indikovaný na použitie u žien. liečbu známok a príznakov benígna hyperplázia prostaty u dospelých mužov.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - fingolimod hydrochlorid - roztrúsená skleróza, recidivujúce-odosielajúcej - imunosupresívami, selektívne imunosupresívami - uvedené ako samostatné ochorenie modifikujúce terapie vysoko aktívne, recidivujúce odosielajúcej roztrúsená skleróza pre tieto skupiny dospelých pacientov a pediatrických pacientov vo veku 10 rokov a starších:pacienti s vysoko aktívne ochorenie, napriek úplnej a primeranej liečby, s aspoň jedným chorobu modifikujúce therapyorpatients s rýchlo sa meniacim ťažké recidivujúce odosielajúcej roztrúsená skleróza definovaná 2 alebo viac vypnutie relapsami v jednom roku, a s 1 alebo viac gadolínium zvýšenie lézie v mozgu mri alebo významný nárast v t2 lézií zaťažení v porovnaní s predchádzajúcim posledných mri.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

advicenne s.a. - potassium citrate monohydrated, potassium hydrogen carbonate - acidosis, renal tubular - mineral supplements - sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (drta) in adults, adolescents and children aged one year and older.