LOCOID 1 mg/ml রুমানিয়া - রোমানীয় - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

locoid 1 mg/ml

astellas pharma europe b.v. - olanda - hydrocortisonum butyratum - sol. cut. - 1mg/ml - corticosteroizi simpli corticosteroizi cu potenta moderata (grup ii)

CONDYLINE রুমানিয়া - রোমানীয় - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

condyline

astellas pharma europe b.v. - olanda - podophyllotoxinum - sol. cut. - 5mg/ml - chimioterapice de uz local antivirale

PROGRAF 0,5 mg রুমানিয়া - রোমানীয় - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

prograf 0,5 mg

astellas ireland co. ltd. - irlanda - tacrolimusum - caps. - 0,5mg - imunosupresoare inhibitori de calcineurina

PROGRAF 1 mg রুমানিয়া - রোমানীয় - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

prograf 1 mg

astellas ireland co. ltd. - irlanda - tacrolimusum - caps. - 1mg - imunosupresoare inhibitori de calcineurina

PROGRAF 5 mg রুমানিয়া - রোমানীয় - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

prograf 5 mg

astellas ireland co. ltd. - irlanda - tacrolimusum - caps. - 5mg - imunosupresoare inhibitori de calcineurina

Protopy ইউরোপীয় ইউনিয়ন - রোমানীয় - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatita, atopică - alte preparate dermatologice - tratamentul moderată până la severă dermatita atopica la adulţi care nu sunt suficient de receptiv la sau sunt intoleranta fata de terapiile convenţionale, cum ar fi corticosteroizii topici. tratamentul moderată până la severă dermatita atopică la copii (2 ani şi mai sus) care nu au reuşit să răspundă adecvat la terapiile convenţionale, cum ar fi corticosteroizii topici. tratamentul de întreținere de moderată până la severă, dermatitei atopice pentru prevenirea rachete de semnalizare și prelungirea flare intervale libere de la pacienții care prezintă o frecvență mare de exacerbari (i. care au apărut de 4 sau mai multe ori pe an) care au primit un răspuns inițial la un tratament de maxim 6 săptămâni cu unguent tacrolimus de două ori pe zi (leziuni eliminate, aproape eliminate sau afectate ușor).

Modigraf ইউরোপীয় ইউনিয়ন - রোমানীয় - EMA (European Medicines Agency)

modigraf

astellas pharma europe b.v. - tacrolimus - respingerea grefei - imunosupresoare - profilaxia respingerii transplantului la adulți și adolescenți adulți, pediatrici, rinichi, ficat sau inimă. tratamentul rejetului de alogrefă rezistent la tratamentul cu alte medicamente imunosupresoare la pacienții adulți și copii.