বেলজিয়াম - ডাচ - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

impexeco sa-nv - cetirizinedihydrochloride 5 mg; pseudo-efedrinehydrochloride 120 mg - tablet met verlengde afgifte - pseudoephedrine, combinations

নেদারল্যান্ডস - ডাচ - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmachemie b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - ciclosporine - capsule, zacht - ethyllactaat ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lecithine, soya (e 322) ; macrogolglycerolhydroxystearaat ; polysorbaat 20 (e 432) ; sorbitanmonooleaat (e 494) ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd, - ciclosporin

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডাচ - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - rotigotine - restless legs syndrome; parkinson disease - geneesmiddelen tegen parkinson - leganto is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van matig tot ernstig idiopathisch rustelozebenensyndroom bij volwassenen. leganto is geïndiceerd voor de behandeling van de tekenen en symptomen van een vroeg stadium van een idiopathische ziekte van parkinson de ziekte als monotherapie (ik. zonder levodopa) of in combinatie met levodopa, i. in de loop van de ziekte, door te late stadia als het effect van levodopa verdwijnt of wordt inconsistent en fluctuaties van het therapeutische effect optreden (einde van de dosis of 'on-off' - fluctuaties).

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডাচ - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - rotigotine - restless legs syndrome; parkinson disease - geneesmiddelen tegen parkinson - ziekte van parkinson: neupro is geïndiceerd voor de behandeling van de tekenen en symptomen van idiopathische ziekte van parkinson in een vroeg stadium als monotherapie (i. zonder levodopa) of in combinatie met levodopa, i. in de loop van de ziekte, tot de late stadia wanneer het effect van levodopa afneemt of inconsistent wordt en fluctuaties van het therapeutisch effect optreden (eind van de dosis of 'aan-uit'-fluctuaties). rusteloze-benen-syndroom: neupro is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van matig tot ernstig idiopathisch restless-legs-syndroom bij volwassenen.

নেদারল্যান্ডস - ডাচ - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - levocetirizinedihydrochloride samenstelling overeenkomend met ; levocetirizine - drank - azijnzuur (e 260) ; benzaldehyde ; glycerol 85 per cent (e 422) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; maltitol, vloeibaar (e 965) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; tutti- frutti smaakstof ; water, gezuiverd, - levocetirizine

নেদারল্যান্ডস - ডাচ - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcor pharmaceuticals b.v. - levocetirizinedihydrochloride samenstelling overeenkomend met ; levocetirizine - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - levocetirizine

নেদারল্যান্ডস - ডাচ - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - cetirizinedihydrochloride 1 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; cetirizine 0,8 mg/ml - drank - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; bananensmaakstof 054330 a firmenich ; benzylalcohol (e 1519) ; glycerol 85 per cent (e 422) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; propyleenglycol (e 1520) 50 mg/ml ; propylparahydroxybenzoaat ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; tocoferol, d-alfa (e 307) ; water, gezuiverd, azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; bananensmaakstof 054330 a firmenich ; benzylalcohol (e 1519) ; glycerol 85 per cent (e 422) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; propyleenglycol (e 1520) 50 mg/ml ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; tocoferol, d-alfa (e 307) ; water, gezuiverd, - cetirizine

নেদারল্যান্ডস - ডাচ - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - levocetirizinedihydrochloride 0,5 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; levocetirizine 0,42 mg/ml - drank - azijnzuur (e 260) ; benzaldehyde ; glycerol 85 per cent (e 422) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; maltitol, vloeibaar (e 965) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; propylparahydroxybenzoaat ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; tutti-frutti smaakstof 501103af ; water, gezuiverd, azijnzuur (e 260) ; benzaldehyde ; glycerol 85 per cent (e 422) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; maltitol, vloeibaar (e 965) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; tutti-frutti smaakstof 501103af ; water, gezuiverd - levocetirizine

নেদারল্যান্ডস - ডাচ - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - levocetirizinedihydrochloride samenstelling overeenkomend met ; levocetirizine - drank - azijnzuur (e 260) ; benzaldehyde ; glycerol 85 per cent (e 422) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; maltitol, vloeibaar (e 965) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; tutti-frutti smaakstof 501103af ; water, gezuiverd

নেদারল্যান্ডস - ডাচ - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

levetiracetam 100 mg/ml - concentraat voor oplossing voor injectie of infusie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; natriumchloride ; water voor injectie