হাঙ্গেরি - হাঙ্গেরীয় - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

beaphar b.v. (hollandia) - phytolacca decandra 30 ch, hepar sulfuris 30 ch, silicea 30 ch, sepia officinalis 30 ch, thuja occidentalis 30 ch, calcarea phosphorica 30 ch, pulsatilla pratensis 30 ch, iodum 30 ch, cantharis vesicatorica 9 ch, phosphorus 9 ch, baptisia tinctoria 9 ch, echinacea angustifolia 9 ch, acidum nitricum 9 ch, phellandrium aquaticum 9 ch, arnica montana 9 ch, bryonia alba 9 ch - sampon - kutya

হাঙ্গেরি - হাঙ্গেরীয় - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

selbruha Állatgyógyászati fejlesztõ, kereskedelmi tanácsadó és szolgáltató kft. -

হাঙ্গেরি - হাঙ্গেরীয় - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

selbruha Állatgyógyászati fejlesztõ, kereskedelmi tanácsadó és szolgáltató kft. -

হাঙ্গেরি - হাঙ্গেরীয় - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

selbruha Állatgyógyászati fejlesztõ, kereskedelmi tanácsadó és szolgáltató kft. -

হাঙ্গেরি - হাঙ্গেরীয় - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

selbruha Állatgyógyászati fejlesztõ, kereskedelmi tanácsadó és szolgáltató kft. -

হাঙ্গেরি - হাঙ্গেরীয় - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

selbruha Állatgyógyászati fejlesztõ, kereskedelmi tanácsadó és szolgáltató kft. -

হাঙ্গেরি - হাঙ্গেরীয় - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

selbruha Állatgyógyászati fejlesztõ, kereskedelmi tanácsadó és szolgáltató kft. -

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - হাঙ্গেরীয় - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - daganatellenes szerek - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris kezelésére javallt felnőtt betegek visszaesett, vagy tűzálló cd30+ hodgkin lymphoma (hl):következő asct, orfollowing legalább két korábbi terápiák, amikor asct vagy multi-ágens kemoterápia, nem egy kezelési lehetőség. szisztémás anaplasztikus nagy cella lymphomaadcetris kombinálva ciklofoszfamid, doxorubicin a prednizont (chp) javallt felnőtt betegeknél, akiknél korábban nem kezelt rendszerszintű anaplasztikus nagy sejtes lymphoma (salcl). adcetris kezelésére javallt felnőtt betegek visszaesett, vagy tűzálló salcl. cutan t-sejt lymphomaadcetris kezelésére javallt felnőtt betegek cd30+ cutan t-sejtes lymphoma (ctcl) után legalább 1 előtt szisztémás terápia.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - হাঙ্গেরীয় - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeterol, a flutikazon-propionát - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - gyógyszerek obstruktív légúti betegségek, - az airexar spiromax csak 18 éves és idősebb felnőttek számára javasolt. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. a krónikus obstruktív légúti betegség (copd)airexar spiromax javallt a tüneti kezelés a betegek copd-ben, a fev1.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - হাঙ্গেরীয় - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - daganatellenes szerek - a bevacizumab és a fluoropirimidin-alapú kemoterápia kombinációja a vastagbél vagy a végbél metasztatikus karcinóma felnőtt betegek kezelésére javallt. bevacizumab a paclitaxel együtt javallt első vonalbeli kezelés a felnőtt áttétes emlőrákban szenvedő betegek. további információ, mint a humán epidermális növekedési faktor receptor 2 (her2) állapot. a bevacizumab kapecitabinnal kombinációban javallt első vonalbeli kezelés a felnőtt áttétes emlőrákban szenvedő betegek, akiknél a kezelés egyéb kemoterápia lehetőségeket, beleértve a taxánok vagy antraciklinek nem tekinthető megfelelő. azoknál a betegeknél, akik az utóbbi 12 hónapban adják a taxánt és az antraciklineket tartalmazó adjuváns kezelést, az avastin és a kapecitabin. további információ her2 státusz. a bevacizumab, amellett, hogy a platina-alapú kemoterápiához, javallt első-vonalbeli kezelésére felnőtt betegek előrehaladott, inoperábilis, metasztatikus vagy kiújuló nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan. a bevacizumab, kombinálva az erlotinib javallott első-vonalbeli kezelésére felnőtt betegek előrehaladott, inoperábilis, metasztatikus vagy kiújuló nem laphámsejtes, nem kissejtes tüdőrák a epidermális növekedési faktor receptor (egfr) aktiváló mutációk. a bevacizumab együtt interferon alfa-2a-javallt első vonalbeli kezelésére felnőtt betegek speciális és/vagy metasztatikus vesesejtes rák. a bevacizumab, kombinálva karboplatin, valamint a paklitaxel javallott az első-vonalbeli kezelésére felnőtt betegek speciális (international federation of nőgyógyászat, szülészet (figo) szakaszában iii b iii c-iv.) epithelialis petefészek, petevezeték cső, vagy elsődleges peritoneális rák. a bevacizumab, kombinálva karboplatin, gemcitabin, kezelésére javallt, felnőtt betegek első megismétlődik a platina-érzékeny epithelialis petefészek, petevezeték cső vagy elsődleges peritoneális rák, akik nem kaptak előzetes kezelés, bevacizumab vagy más vegf gátlók, vagy vegf-receptor–célzott szerek. bevacizumab a paclitaxel együtt, a topotekán, vagy a pegilált liposzómás doxorubicin javallt a felnőtt betegek kezelése platina-rezisztens visszatérő epithelialis petefészek, petevezeték cső, vagy elsődleges peritoneális a rákot, aki nem kapott többet, mint a két korábbi kemoterápiás kezelésben, illetve akik nem kaptak előzetes kezelés, bevacizumab vagy más vegf gátlók, vagy vegf-receptor–célzott szerek. a bevacizumab, kombinálva a paklitaxel, ciszplatin, vagy pedig a paklitaxel, a topotekán azoknál a betegeknél, akik nem kaphatnak platinum kezelés javallt kezelésére felnőtt betegek tartós, visszatérő, vagy áttétes karcinóma a méhnyak.