Cardiket retard 20 mg ilgstošās darbības tabletes লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

cardiket retard 20 mg ilgstošās darbības tabletes

merus labs luxco ii s.a r.l., luxembourg - izosorbīda dinitrāts - ilgstošās darbības tablete - 20 mg

Thymoglobuline 25 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

thymoglobuline 25 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai

sanofi b.v., netherlands - imūbnglobulīns pret cilvēka timocītiem, truša - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 25 mg

Grafalon 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

grafalon 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

neovii biotech gmbh, germany - imūbnglobulīns pret cilvēka t limfocītiem, dzīvnieka - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 20 mg/ml

Cardiket retard 40 mg ilgstošās darbības tabletes লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

cardiket retard 40 mg ilgstošās darbības tabletes

merus labs luxco ii s.a r.l., luxembourg - izosorbīda dinitrāts - ilgstošās darbības tablete - 40 mg

Octaplasma šķīdums infūzijām লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

octaplasma šķīdums infūzijām

octapharma (ip) sprl, belgium - proteīns, cilvēka plazmas - Šķīdums infūzijām - 45-70 mg/ml

Lenalidomide Accord ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

lenalidomide accord

accord healthcare s.l.u. - lenalidomide - multiple mieloma - imūnsupresanti - multiple myelomalenalidomide accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem multiplā mieloma, kas nav tiesīgi transplantātu. lenalidomide vienojoties kopā ar deksametazona ir indicēts, lai ārstētu multiplā mieloma pieaugušo pacientiem, kuri ir saņēmuši vismaz vienu pirms terapijas. follicular lymphomalenalidomide accord in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).

Lenalidomide Mylan ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

lenalidomide mylan

mylan ireland limited - lenalidomide - multiple mieloma - imūnsupresanti - multiple myelomalenalidomide mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. lenalidomide mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide mylan in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1-3a).

Thalidomide Lipomed ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

thalidomide lipomed

lipomed gmbh - talidomīds - multiple mieloma - imūnsupresanti - thalidomide lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the thalidomide lipomed pregnancy prevention programme (see section 4.