Repso ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.

Zessly ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

zessly

sandoz gmbh - infliximab - arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - imūnsupresanti - reimatoīdā artrīta ārstēšanai, krona slimība, čūlainais kolīts, ankilozējošais spondilīts, psoriātisks artrīts un psoriāze.

Quinsair ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

quinsair

chiesi farmaceutici s.p.a - levofloxacin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - quinsair ir norādīts hronisko plaušu infekcijas dēļ pseudomonas aeruginosa pieaugušo pacientiem ar cistisko fibrozi. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Baneocin 250 SV/5000 SV/g uz ādas lietojamais pulveris লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

baneocin 250 sv/5000 sv/g uz ādas lietojamais pulveris

sandoz gmbh, austria - bacitracinum zincum, neomycini sulfas - uz ādas lietojams pulveris - 250 sv/5000 sv/g

Levofloxacin Claris 5 mg/ml šķīdums infūzijām লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

levofloxacin claris 5 mg/ml šķīdums infūzijām

claris lifesciences (uk) limited, united kingdom - levofloksacīns - Šķīdums infūzijām - 5 mg/ml