ইতালী - ইতালীয় - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

johnson & johnson medical spa - proteina coagulabile umana/trombina umana/calcio cloruro - soluz.per adesivo tissutale - 2 fiale di soluzione da nebulizzare da 2 ml con dispositivo spray - local hemostatics

ইতালী - ইতালীয় - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

johnson & johnson medical spa - proteina coagulabile umana/trombina umana/calcio cloruro - soluz.per adesivo tissutale - 2 fiale di soluzione da nebulizzare da 5 ml con dispositivo spray - local hemostatics

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ইতালীয় - EMA (European Medicines Agency)

tigenix n.v. - caratterizzato cellule vitali di cartilagine autologhe espanse ex vivo che esprimono specifiche proteine ​​marker - malattie della cartilagine - altri farmaci per i disturbi del sistema muscolo-scheletrico - riparazione di singoli difetti della cartilagine sintomatica del condilo femorale del ginocchio (international cartilage repair society [icrs] di grado iii o iv) negli adulti. concomitante asintomatici le lesioni della cartilagine (icrs di grado i o ii) potrebbe essere presente. dimostrazione dell'efficacia si basa su uno studio randomizzato controllato ha valutato l'efficacia di chondrocelect in pazienti con lesioni tra 1 e 5 cm2.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ইতালীয় - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - fibrinogeno umano, trombina umana - emostasi, chirurgica - antiemorragici - evicel è usato come trattamento di supporto in chirurgia in cui le tecniche chirurgiche standard sono insufficienti, per il miglioramento dell'emostasi. evicel è indicato anche come sutura di supporto per l'emostasi in chirurgia vascolare.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ইতালীয় - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptacog alfa (attivato) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antiemorragici - novoseven è indicato per il trattamento di episodi di sanguinamento e per la prevenzione delle emorragie in quelli sottoposti ad intervento chirurgico o a procedure invasive nei seguenti gruppi di pazienti:in pazienti con emofilia congenita con inibitori di fattori della coagulazione viii o ix > 5 unità bethesda (bu);in pazienti con emofilia congenita che devono avere una elevata risposta anamnestici di fattore viii o fattore ix di amministrazione;in pazienti con emofilia acquisita;in pazienti con congenita di fattore vii di carenza;in pazienti con glanzmann del thrombasthenia con anticorpi anti-piastrine glicoproteina (gp) iib-iiia e / o umani e gli antigeni dei leucociti (hla), e con il passato o presente, la refrattarietà a trasfusioni di piastrine. in pazienti con glanzmann del thrombasthenia con il passato o presente, la refrattarietà a trasfusioni di piastrine, o dove le piastrine non sono prontamente disponibili.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ইতালীয় - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - emofilia a - antiemorragici - trattamento degli episodi emorragici in pazienti con emofilia acquisita causata da anticorpi del fattore viii. obizur è indicato negli adulti.

সুইজারল্যান্ড - ইতালীয় - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

nordic pharma gmbh - aprotininum - iniezione/infusione - aprotininum 277.8 u. ph. eur., natrii chloridum corresp. natrium 177 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 50 ml. - per la riduzione del blutverlustes durante le operazioni con extrakorporalem circolazione - biotechnologika

সুইজারল্যান্ড - ইতালীয় - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - f. e. i. b. a. - injektionspräparat - preparazione cryodesiccata: proteinorum plasmatis soluzione umana 400-1200 mg corrisp. f. e. i. b. a. 1000 u., natrii citras dihydricus, natrii chloridum, per la preparazione. rilascio: acqua q.s. per una soluzione invece di 20 ml. - hemmkörperhämophilie con fattore viii o fattore ix-inibitore - emoderivati

সুইজারল্যান্ড - ইতালীয় - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - f. e. i. b. a. - injektionspräparat - preparazione cryodesiccata: proteinorum plasmatis soluzione umana 1000-3000 mg corrisp. f. e. i. b. a. 2500 u., natrii citras dihydricus, natrii chloridum, per la preparazione. rilascio: acqua q.s. per una soluzione invece di 50 ml. - hemmkörperhämophilie con fattore viii o fattore ix-inibitore - emoderivati

সুইজারল্যান্ড - ইতালীয় - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - eptacogum alfa (activatum) - raumtemperaturstabiles injektionspräparat - praeparatio cryodesiccata: eptacogum alfa (activatum) 1 mg, natrii chloridum, calcii chloridum dihydricum, glycyl-glycinum, polysorbatum 80, saccharum, mannitolum, antiox.: methioninum 0.5 mg, pro vitro. solvens: histidinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.12 ml. solutio reconstituta: eptacogum alfa (activatum) 1 mg, saccharum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - hemmkörperhämophilie; schwere postpartale blutungen. - biotechnologika