ইউরোপীয় ইউনিয়ন - বুলগেরিয় - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron хидрохлорид - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - Антиеметични и antinauseants, - akynzeo показан при възрастни за профилактика на остра и отсроченной на гадене и повръщане, свързани с високо emetogenic на рак с химиотерапия на базата на цисплатина. Профилактика на остра и отсроченной на гадене и повръщане, свързани с умерено emetogenic рак на химиотерапия.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - বুলগেরিয় - EMA (European Medicines Agency)

abbvie ltd - дасабувир натрий - Хепатит c, хроничен - Антивирусни средства за системно приложение - exviera е показан в комбинация с други лекарствени продукти за лечение на хроничен хепатит С (chc) при възрастни. Вирусът на хепатит С (hcv) генотипа на определен вид дейност .

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - বুলগেরিয় - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - osilodrostat фосфат - Синдром на cushing - Кортикостероиди за системна употреба - isturisa се предписват за лечение на ендогенен синдром на Кушинг при възрастни.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - বুলগেরিয় - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - невробластом - Антинеопластични средства - qarziba е показан за лечение на нейробластомы висок риск при пациенти на възраст от 12 месеца и по-горе, които преди това са получавали индукционную химиотерапия и постигнат поне частичен отговор, след миелоаблативной терапия и трансплантация на стволови клетки, както и пациенти с анамнеза за рецидивиращи или продължителна нейробластомой, с или без остатъчна болест. Преди лечението на рецидивирания невробластом, всяко активно прогресиращо заболяване трябва да се стабилизира чрез други подходящи мерки. При пациенти с пристъпно/продължителна форма на заболяване и при пациенти, които не са постигнали пълен отговор след първа линия терапия, qarziba трябва да бъде съчетана с интерлейкином 2 (il 2).

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - বুলগেরিয় - EMA (European Medicines Agency)

ultragenyx germany gmbh - vestronidase Алфа - Мукополисахаридоз vii - Ензими - mepsevii е показан за лечение на не неврологични прояви мукополисахаридоза vii (по-нататък-депутати vii и тиха сапой синдром).

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - বুলগেরিয় - EMA (European Medicines Agency)

taw pharma (ireland) limited - клопидогрел хидрохлорид - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - Антитромботични агенти - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - বুলগেরিয় - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - клопидогрел безилат - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - Антитромботични агенти - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). Възхода на сегмента st остър инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. За повече информация, моля, вижте раздел 5.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - বুলগেরিয় - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - тадалафил - Хипертония, белодробна - urologicals - talmanco е показан за лечение на пулмонална артериална хипертония (pah), класифицирани като който функционален клас ii и iii, за подобряване на физическия капацитет. Ефикасността е доказана при идиопатична ПАХ (ПАХ) и при ПАÕ, свързана с колагенно съдово заболяване.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - বুলগেরিয় - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - тадалафил - Ерективна дисфункция - urologicals - Лечение на еректилна дисфункция при възрастни мъже. За да бъде ефективен тадалафил, се изисква сексуална стимулация. tadalafil mylan в не е показан за употреба от жени.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - বুলগেরিয় - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - прасугрель besilate - myocardial infarction; acute coronary syndrome; angina, unstable - Антитромботични агенти - Прасугрель Майлана, се предписва заедно с ацетилсалицилова киселина (ask), е показан за профилактика на атеротромботических събития при възрастни пациенти с остър коронарным синдром (аз. нестабилна ангина пекторис, не е покачването на сегмента st инфаркт на миокарда [eli/ОИМ без вдигане на сегмента st] или възхода на сегмента st инфаркт на миокарда [ОИМ с элевацией st]), които са били подложени на първично или забавено чрескожное коронарна интервенция (ЧКВ).