গ্রীস্ - গ্রিক - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

mylan pharmaceuticals limited, ireland damastown industrial park, - dublin - sildenafil citrate - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 50mg/tab - sildenafil citrate 70,241mg - sildenafil

গ্রীস্ - গ্রিক - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

mylan pharmaceuticals limited, ireland damastown industrial park, - dublin - sildenafil citrate - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 100mg/tab - sildenafil citrate 140,483mg - sildenafil

সাইপ্রাস - গ্রিক - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

mylan pharmaceuticals limited (0000011757) damastown industrial park, damastown rd, parslick, dublin, d15 xd71 - sildenafil citrate - film coated tablets - 25mg - sildenafil citrate (8000001620) 35,121mg

সাইপ্রাস - গ্রিক - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

mylan pharmaceuticals limited (0000011757) damastown industrial park, damastown rd, parslick, dublin, d15 xd71 - sildenafil citrate - film coated tablets - 100mg - sildenafil citrate (8000001620) 140,483mg

সাইপ্রাস - গ্রিক - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

mylan pharmaceuticals limited (0000011757) damastown industrial park, damastown rd, parslick, dublin, d15 xd71 - sildenafil citrate - film coated tablets - 50mg - sildenafil citrate (8000001620) 70,241mg

গ্রীস্ - গ্রিক - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

mylan pharmaceuticals limited, ireland damastown industrial park, - dublin - ezetimibe - tab (ΔΙΣΚΙΟ) - 10mg/tab - ezetimibe 10mg - ezetimibe

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - গ্রিক - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - το efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil μηλεϊνική - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Εφαβιρένζη/emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan είναι ένας συνδυασμός σταθερής δόσης του efavirenz, emtricitabine και tenofovir disoproxil. Είναι υποδειγμένο για τη θεραπεία της λοίμωξης ιός της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας-1 (hiv-1) σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω με ιολογική καταστολή σε επίπεδα hiv-1 rna < 50 αντίγραφα/ml για τους τρέχουσα αντιρετροϊκή θεραπεία συνδυασμού για περισσότερο από τρεις μήνες. Ασθενείς δεν πρέπει να έχουν βιώσει ιολογική αποτυχία σε οποιαδήποτε προηγούμενη αντιρετροϊκή θεραπεία και πρέπει να είναι γνωστή για να μην έχουν περιέθαλπαν στελεχών του ιού με μεταλλάξεις που παρέχουν σημαντική αντίσταση σε οποιοδήποτε από τα τρία συστατικά που περιέχονται στο efavirenz / emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan πριν την έναρξη της τους αντιρετροϊκού θεραπευτικού σχήµατος. Η απόδειξη του οφέλους της εφαβιρένζης/emtricitabine/tenofovir disoproxil βασίζεται κυρίως σε δεδομένα 48 εβδομάδων από μία κλινική μελέτη στην οποία ασθενείς με σταθερή ιολογική καταστολή σε συνδυασμό αντιρετροϊκής θεραπείας αλλάξει στο efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil (βλέπε τμήμα 5. ∆εν υπάρχουν επί του παρόντος από τις κλινικές μελέτες με efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil σε πρωτοθεραπευόμενους ή σε ασθενείς με βαριά Προεπεξεργασμένα. Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα για τη στήριξη του συνδυασμού του efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil και άλλους αντιρετροϊκούς παράγοντες.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - গ্রিক - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - αζακιτιδίνη - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - azacitidine mylan is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29% marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30% blasts and multi lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with > 30% marrow blasts according to the who classification.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - গ্রিক - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - Τριοξείδιο του αρσενικού - Λευχαιμία, προμυελοκυτταρική, οξεία - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Τριοξείδιο του αρσενικού mylan ενδείκνυται για την επαγωγή της άφεσης, και εξυγίανσης σε ενήλικες ασθενείς με Πρόσφατα διαγνωστεί με χαμηλο ενδιάμεσου κινδύνου οξεία προμυελοκυτταρική λευχαιμία (apl) (άσπρη αρίθμηση κυττάρων αίματος, ≤ 10 x 103/µl), σε συνδυασμό με όλα τα trans ρετινοϊκό οξύ (atra)- Υποτροπιάζουσα/ανθεκτική οξεία προμυελοκυτταρική λευχαιμία (apl) (Προηγούμενη θεραπεία θα πρέπει να έχουν συμπεριλάβει ρετινοειδές και χημειοθεραπεία), που χαρακτηρίζονται από την παρουσία της t(15;17) μετατόπιση και/ή την παρουσία του προμυελοκυτταρική λευχαιμία/ρετινοϊκό οξύ υποδοχέα άλφα (pml/rar alpha) γονίδιο. Το ποσοστό ανταπόκρισης των άλλων οξεία μυελογενή λευχαιμία υποτύπους να τριοξείδιο του αρσενικού δεν έχει beenexamined.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - গ্রিক - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - οξική απιρατερόνη - Νεοπλάσματα του προστάτη - endocrine therapy, other hormone antagonists and related agents - abiraterone mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (adt). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mcrpc in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.