এস্তোনিয়া - এস্তোনীয় - Ravimiamet

gedeon richter plc. - drospirenoon+etünüülöstradiool - õhukese polümeerikattega tablett - 0+0/3mg+0,02mg 24tk / 144tk; 0+0/3mg+0,02mg 4tk / 24tk; 0+0/3mg+0,02mg 52tk / 312tk; 0+0/3mg+0,02mg 12tk / 72tk

এস্তোনিয়া - এস্তোনীয় - Ravimiamet

tillotts pharma ab - mesalasiin - rektaalsuposiit - 500mg 20tk

এস্তোনিয়া - এস্তোনীয় - Ravimiamet

actavis group ptc ehf. - drospirenoon+etünüülöstradiool - õhukese polümeerikattega tablett - 0+0/3mg+0,02mg 24tk / 144tk; 0+0/3mg+0,02mg 8tk / 48tk; 0+0/3mg+0,02mg 52tk / 312tk

এস্তোনিয়া - এস্তোনীয় - Ravimiamet

gedeon richter plc. - drospirenoon+etünüülöstradiool - õhukese polümeerikattega tablett - 0+0/3mg+0,02mg 24tk / 144tk; 0+0/3mg+0,02mg 52tk / 312tk; 0+0/3mg+0,02mg 12tk / 72tk; 3mg+0,02mg/0+0 4tk / 24tk

এস্তোনিয়া - এস্তোনীয় - Ravimiamet

tillotts pharma ab - mesalasiin - toimeainet modifitseeritult vabastav tablett - 400mg 20tk

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - sotorasib - kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu - antineoplastilised ained - lumykras as monotherapy is indicated for the treatment of adults with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) with kras g12c mutation and who have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hemofiilia b - antihemorraagilised ained - veritsuste ravi ja profülaktika hemofiilia b (kaasasündinud faktori ix puudulikkus) patsientidel.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - peginterferoon alfa-2b - c-hepatiit, krooniline - immunostimulants, - adults (tritherapy)pegintron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. palun vaadake ribavirin ja boceprevir ravimi omaduste kokkuvõtted (smpcs) kui pegintron on kasutada koos nende ravimitega. adults (bitherapy and monotherapy)pegintron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. pegintron koos ribavirin (bitherapy) on näidustatud ravi chc nakkuse täiskasvanud patsientidel, kes on eelnevalt ravimata, sealhulgas patsientidel, kellel on kliiniliselt stabiilne hiv-nakkus ja täiskasvanud patsientidel, kes on jätnud eelnev ravi interferoon-alfa (pegylated või mitte-pegylated) ja ribavirin kombinatsiooni teraapia või interferoon-alfa monotherapy. interferoon monotherapy, sh pegintron on näidustatud peamiselt juhul, talumatus või vastunäidustus, et ribavirin. palun vaadake ribavirin ravimi omaduste kokkuvõte, kui pegintron on kasutada koos ribavirin. paediatric population (bitherapy)pegintron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have chc, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. kui otsustatakse, et ei ravi edasi lükata, kuni täiskasvanueani, on tähtis arvestada, et kombineeritud ravi tingitud majanduskasvu pidurdumine, mis võib olla pöördumatu mõnedel patsientidel. otsus ravida, tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi. palun vaadake ribavirin ravimi omaduste kokkuvõte kapslite või suukaudse lahuse kui pegintron on kasutada koos ribavirin.

এস্তোনিয়া - এস্তোনীয় - Ravimiamet

octapharma (ip) - ix hüübimisfaktor - süstelahuse pulber ja lahusti - 1000rÜ 1tk

এস্তোনিয়া - এস্তোনীয় - Ravimiamet

octapharma (ip) - ix hüübimisfaktor - süstelahuse pulber ja lahusti - 500rÜ 1tk