Carposekkur 125 mg/31,25 mg/200 mg Filmdragerad tablett সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

carposekkur 125 mg/31,25 mg/200 mg filmdragerad tablett

sigillata ltd - entakapon; karbidopa (monohydrat); levodopa - filmdragerad tablett - 125 mg/31,25 mg/200 mg - entakapon 200 mg aktiv substans; sojalecitin hjälpämne; karbidopa (monohydrat) 33,75 mg aktiv substans; levodopa 125 mg aktiv substans - dekarboxylashämmare och comt-hämmare

Carposekkur 150 mg/37,5 mg/200 mg Filmdragerad tablett সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

carposekkur 150 mg/37,5 mg/200 mg filmdragerad tablett

sigillata ltd - entakapon; karbidopa (monohydrat); levodopa - filmdragerad tablett - 150 mg/37,5 mg/200 mg - sojalecitin hjälpämne; entakapon 200 mg aktiv substans; levodopa 150 mg aktiv substans; karbidopa (monohydrat) 40,5 mg aktiv substans - dekarboxylashämmare och comt-hämmare

Carposekkur 175 mg/43,75 mg/200 mg Filmdragerad tablett সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

carposekkur 175 mg/43,75 mg/200 mg filmdragerad tablett

sigillata ltd - entakapon; karbidopa (monohydrat); levodopa - filmdragerad tablett - 175 mg/43,75 mg/200 mg - sojalecitin hjälpämne; entakapon 200 mg aktiv substans; karbidopa (monohydrat) 47,25 mg aktiv substans; levodopa 175 mg aktiv substans - dekarboxylashämmare och comt-hämmare

Carposekkur 200 mg/50 mg/200 mg Filmdragerad tablett সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

carposekkur 200 mg/50 mg/200 mg filmdragerad tablett

sigillata ltd - entakapon; karbidopa (monohydrat); levodopa - filmdragerad tablett - 200 mg/50 mg/200 mg - sojalecitin hjälpämne; karbidopa (monohydrat) 54 mg aktiv substans; levodopa 200 mg aktiv substans; entakapon 200 mg aktiv substans - dekarboxylashämmare och comt-hämmare

Carposekkur 50 mg/12,5 mg/200 mg Filmdragerad tablett সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

carposekkur 50 mg/12,5 mg/200 mg filmdragerad tablett

sigillata ltd - entakapon; karbidopa (monohydrat); levodopa - filmdragerad tablett - 50 mg/12,5 mg/200 mg - karbidopa (monohydrat) 13,5 mg aktiv substans; sojalecitin hjälpämne; entakapon 200 mg aktiv substans; levodopa 50 mg aktiv substans - dekarboxylashämmare och comt-hämmare

Carposekkur 75 mg/18,75 mg/200 mg Filmdragerad tablett সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

carposekkur 75 mg/18,75 mg/200 mg filmdragerad tablett

sigillata ltd - entakapon; karbidopa (monohydrat); levodopa - filmdragerad tablett - 75 mg/18,75 mg/200 mg - sojalecitin hjälpämne; entakapon 200 mg aktiv substans; levodopa 75 mg aktiv substans; karbidopa (monohydrat) 20,25 mg aktiv substans - dekarboxylashämmare och comt-hämmare

Aerinaze ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

aerinaze

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - rhinit, allergisk, seasonal - nasalberedningar - symtomatisk behandling av säsongsallergisk rinit när den åtföljs av nasal congestion.

Atazanavir Mylan ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

atazanavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - atazanavir mylan, administrerad tillsammans med lågdos ritonavir, är indicerat för behandling av hiv 1-infekterade vuxna och barn som är 6 år och äldre i kombination med andra antiretrovirala läkemedel. baserat på tillgängliga virologiska och kliniska data från vuxna patienter, ingen nytta förväntas hos patienter med virusstammar som är resistenta mot flera proteashämmare (≥ 4 pi mutationer). det finns mycket begränsade data tillgängliga från barn i åldern 6 till under 18 år. valet av atazanavir mylan i behandling erfarna vuxna och pediatriska patienter skall baseras på individuella viral resistens testning och patientens behandling historia.

Clopidogrel BGR (previously Zylagren) ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bgr (previously zylagren)

biogaran - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiska medel - förebyggande av atherothrombotic händelser clopidogrel är indicerat i:vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom.

Clopidogrel BMS ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bms

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser:- patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. - patienter som lider av akuta koronara syndrom:icke-st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa). st-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling.