ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tenofovirdisoproxil - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - hiv-1 infectiontenofovir disoproxil 245 mg filmdragerade tabletter är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv-1 infekterade vuxna. hos vuxna, demonstration av förmån av tenofovir disoproxil i hiv-1-infektion baseras på resultaten av en studie i behandling-naiva patienter, inklusive patienter med hög virusmängd (> på 100 000 kopior/ml) och undersökningar som tenofovir disoproxil lades till stabil bakgrund terapi (främst tritherapy) i antiretrovirala pre-behandlade patienter som drabbats av tidig virologisk fel (< 10.000 kopior/ml, med majoriteten av patienter med < och 5000 kopior/ml). tenofovir disoproxil 245 mg filmdragerade tabletter är också indicerat för behandling av hiv-1-infekterade ungdomar, med nrti motstånd eller toxicitet utgör hinder för användningen av första raden agenter, i åldern 12 till < 18 år. valet av tenofovir disoproxil att behandla antiretroviral-erfarna patienter med hiv-1-infektion bör baseras på individuella viral resistens provning och/eller behandling historia av patienter. hepatit b infectiontenofovir disoproxil 245 mg filmdragerade tabletter är indicerat för behandling av kronisk hepatit b hos vuxna med kompenserad leversjukdom, med tecken på aktiv virusreplikation, kvarstående förhöjda alaninaminotransferas (alat) nivåer och histologiska bevis på aktiv inflammation och/eller fibros. bevis på lamivudin-resistenta hepatit b-virus. dekompenserad leversjukdom. tenofovir disoproxil 245 mg filmdragerade tabletter är indicerat för behandling av kronisk hepatit b hos ungdomar 12 till < 18 år ålder med:kompenserad leversjukdom och bevis för att immunförsvaret aktiv sjukdom, jag. aktiv virusreplikation, kvarstående förhöjda alat-nivåer och histologiska bevis på aktiv inflammation och/eller fibros.

সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - kolekalciferol - orala droppar, lösning - 20 000 ie/ml - kolekalciferol 20000 ie aktiv substans

সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - kolekalciferol - orala droppar, lösning - 20 000 ie/ml - kolekalciferol 20000 ie aktiv substans

সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - kolekalciferol - orala droppar, lösning - 20 000 ie/ml - kolekalciferol 20000 ie aktiv substans

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - gefitinib - carcinom, non-small cell lung - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke‑småcellig lungcancer (nsclc) med aktiverande mutationer av egfr‑tk.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - olipudase alfa - acid sphingomyelinase deficiency (asmd) type a/b or type b - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-central nervous system (cns) manifestations of acid sphingomyelinase deficiency (asmd) in paediatric and adult patients with type a/b or type b.

সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stragen nordic a/s - levetiracetam - infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml - levetiracetam 10 mg aktiv substans - levetiracetam

সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stragen nordic a/s - levetiracetam - infusionsvätska, lösning - 15 mg/ml - levetiracetam 15 mg aktiv substans - levetiracetam

সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stragen nordic a/s - levetiracetam - infusionsvätska, lösning - 5 mg/ml - levetiracetam 5 mg aktiv substans - levetiracetam

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.