TAZOCIN 4 g/0,5 g prašek za raztopino za infudiranje স্লোভানিয়া - স্লোভেনীয় - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

tazocin 4 g/0,5 g prašek za raztopino za infudiranje

pfizer europe ma, eeig - piperacilin; tazobaktam - prašek za raztopino za infundiranje - piperacilin 4 g / 1 viala  tazobaktam0,5 g / 1 viala; tazobaktam 0,5 g / 1 viala - piperacilin in zaviralec laktamaz beta

TAZOPROX 4 g/0,5 g prašek za raztopino za infundiranje স্লোভানিয়া - স্লোভেনীয় - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

tazoprox 4 g/0,5 g prašek za raztopino za infundiranje

panpharma sa - piperacilin, tazobaktam - prašek za raztopino za infundiranje - piperacilin 4 g / 1 viala; tazobaktam 0,5 g / 1 viala - piperacilin in zaviralec laktamaz beta

TAZOCIN 4 g/0,5 g prašek za raztopino za infudiranje স্লোভানিয়া - স্লোভেনীয় - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

tazocin 4 g/0,5 g prašek za raztopino za infudiranje

pfizer europe ma, eeig - piperacilin, tazobaktam - prašek za raztopino za infundiranje - piperacilin 4 g / 1 viala; tazobaktam 0,5 g / 1 viala - piperacilin in zaviralec laktamaz beta

Repso ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresivi - leflunomid je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z:aktivni revmatoidni artritis kot "bolezni spreminjajo antirheumatic drog" (dmard);aktivnim psoriatičnim artritisom. nedavne ali sočasno zdravljenje z hepatotoxic ali haematotoxic dmards (e. metotreksat) lahko poveča tveganje za resne neželene učinke; zato je treba pri teh vidikih koristnosti / tveganja skrbno razmisliti o začetku zdravljenja z leflunomidom. poleg tega je prehod iz leflunomid na drugo dmard brez sledi postopek izpiranja lahko tudi poveča tveganje za resne neželene učinke, še dolgo po tem, ko je preklapljanje.

Piperacilin/tazobaktam Kabi 2 g/0,25 g prašek za raztopino za infundiranje স্লোভানিয়া - স্লোভেনীয় - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

piperacilin/tazobaktam kabi 2 g/0,25 g prašek za raztopino za infundiranje

piperacilin; tazobaktam - prašek za raztopino za infundiranje - piperacilin 2 g / 1 viala  tazobaktam0,25 g / 1 viala; tazobaktam 0,25 g / 1 viala - piperacilin in zaviralec laktamaz beta

Piperacilin/tazobaktam Kabi 2 g/0,25 g prašek za raztopino za infundiranje স্লোভানিয়া - স্লোভেনীয় - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

piperacilin/tazobaktam kabi 2 g/0,25 g prašek za raztopino za infundiranje

piperacilin; tazobaktam - prašek za raztopino za infundiranje - piperacilin 2 g / 1 viala  tazobaktam0,25 g / 1 viala; tazobaktam 0,25 g / 1 viala - piperacilin in zaviralec laktamaz beta

Piperacilin/tazobaktam Kabi 2 g/0,25 g prašek za raztopino za infundiranje স্লোভানিয়া - স্লোভেনীয় - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

piperacilin/tazobaktam kabi 2 g/0,25 g prašek za raztopino za infundiranje

piperacilin; tazobaktam - prašek za raztopino za infundiranje - piperacilin 2 g / 1 viala  tazobaktam0,25 g / 1 viala; tazobaktam 0,25 g / 1 viala - piperacilin in zaviralec laktamaz beta

Piperacilin/tazobaktam Kabi 4 g/0,5 g prašek za raztopino za infundiranje স্লোভানিয়া - স্লোভেনীয় - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

piperacilin/tazobaktam kabi 4 g/0,5 g prašek za raztopino za infundiranje

piperacilin; tazobaktam - prašek za raztopino za infundiranje - piperacilin 4 g / 1 viala  tazobaktam0,5 g / 1 viala; tazobaktam 0,5 g / 1 viala - piperacilin in zaviralec laktamaz beta

Leflunomide medac ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - artritis, revmatoidni - selektivni imunosupresivi - leflunomid je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z:aktivni revmatoidni artritis kot "bolezni spreminjajo antirheumatic drog" (dmard). nedavne ali sočasno zdravljenje z hepatotoxic ali haematotoxic dmards (e. metotreksat), ki lahko povzroči povečano tveganje za resne neželene učinke, zato začetku leflunomid zdravljenja je treba skrbno pretehtati glede teh korist / tveganje vidiki. poleg tega je prehod iz leflunomid na drugo dmard brez sledi postopek izpiranja lahko tudi poveča tveganje za resne neželene učinke, še dolgo po tem, ko je preklapljanje.