স্পেন - স্পেনীয় - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios davur, s.l. - plantago ovata forskk. semilla - excipientes: - laxantes - formadores de volumen - ispaghula (semillas de psyllium)

স্পেন - স্পেনীয় - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

roha arzneimittel gmbh - plantago ovata forskk. semilla - excipientes: polisorbato 80,sacarosa,goma arabiga - laxantes - formadores de volumen - ispaghula (semillas de psyllium)

স্পেন - স্পেনীয় - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sintexline s.a. - plantago ovata forskk. semilla cuticula - excipientes: sacarina sodica,aspartamo,amarillo anaranjado s (e 110, ci=15985),hidrogenocarbonato de sodio - laxantes - formadores de volumen - ispaghula (semillas de psyllium)

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - valnemulin - antiinfectives para uso sistémico - pigs; rabbits - pigsthe de prevención y tratamiento de la disentería porcina. el tratamiento de los signos clínicos de la enteropatía proliferativa porcina (ileítis). la prevención de los signos clínicos de la espiroquetosis colónica porcina (colitis) cuando la enfermedad ha sido diagnosticada en el rebaño. tratamiento y prevención de la neumonía enzoótica porcina. con la dosis recomendada de 10-12 mg / kg de peso corporal, las lesiones pulmonares y la pérdida de peso se reducen, pero la infección con mycoplasma hyopneumoniae no se elimina. rabbitsreduction de mortalidad durante un brote de epizoótica del conejo enteropatía (ere). el tratamiento debe iniciarse temprano en el brote, cuando el primer conejo ha sido diagnosticado con la enfermedad clínicamente.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - proteína (no tóxicos derivados de la eliminación de pasteurella multocida toxina dermonecrótica), inactivado bordetella bronchiseptica células - inmunológicos para suidos - cerdos (cerdas y cerdas) - para la reducción de los signos clínicos de rinitis atrófica progresiva en lechones por inmunización oral pasiva con calostro de madres activamente inmunizadas con la vacuna.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - el gen aroa vivo eliminó escherichia coli, tipo 078, cepa ec34195 - immunologicals para aves, viven de vacunas bacterianas - chicken; turkeys - para la inmunización activa de pollos de engorde y futuras ponedoras / reproductoras con el fin de reducir la mortalidad y las lesiones (pericarditis, perihepatitis, aerosaculitis) asociadas con escherichia coli serotipo o78..

কোলোম্বিয়া - স্পেনীয় - INVIMA - Agencia Regulatoria Nacional - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

bayer ag - suspensión concentrada para semillas (fs) - imidacloprid + tebuconazole fs 246 (233+13 g/l)

কোলোম্বিয়া - স্পেনীয় - INVIMA - Agencia Regulatoria Nacional - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

bayer ag - suspensión concentrada para semillas (fs) - imidacloprid fs 600 (600 g/l)

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

biosimilar collaborations ireland limited - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - agentes antineoplásicos - abevmy in combination with fluoropyrimidine-based chemotherapy is indicated for treatment of adult patients with metastatic carcinoma of the colon or rectum. abevmy in combination with paclitaxel is indicated for first-line treatment of adult patients with metastatic breast cancer. para obtener más información sobre el estado del receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (her2), consulte la sección 5. abevmy in combination with capecitabine is indicated for first-line treatment of adult patients with metastatic breast cancer in whom treatment with other chemotherapy options including taxanes or anthracyclines is not considered appropriate. patients who have received taxane and anthracycline containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with abevmy in combination with capecitabine. para más información sobre el estado de her2, consulte la sección 5. abevmy, in addition to platinum-based chemotherapy, is indicated for first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. abevmy, in combination with erlotinib, is indicated for first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non-squamous non-small cell lung cancer with epidermal growth factor receptor (egfr) activating mutations (see section 5. abevmy in combination with interferon alfa-2a is indicated for first line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. abevmy, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front-line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics [figo] stages iii b, iii c and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. abevmy, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum-sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor–targeted agents. abevmy in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor–targeted agents (see section 5. abevmy, in combination with paclitaxel and cisplatin or, alternatively, paclitaxel and topotecan in patients who cannot receive platinum therapy, is indicated for the treatment of adult patients with persistent, recurrent, or metastatic carcinoma of the cervix (see section 5.

চিলি - স্পেনীয় - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

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