allospes 100 mg tablety
accord healthcare polska sp. z o.o., poľsko - alopurinol - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
humira
abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunosupresíva - pozrite si dokument s informáciami o produkte.
axympa 180 mg gastrorezistentné tablety
teva pharmaceuticals slovakia s.r.o. - kyselina mykofenolová - 59 - immunopraeparata
kyselina mykofenolová sandoz 180 mg gastrorezistentné tablety
sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - kyselina mykofenolová - 59 - immunopraeparata
solymbic
amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - imunosupresíva - pozrite si časť 4. 1 v súhrne charakteristických vlastností výrobku v informačnom dokumente o výrobku.
cyltezo
boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - imunosupresíva - pozrite si časť 4. 1 v súhrne charakteristických vlastností výrobku v informačnom dokumente o výrobku.
cyklofosfamid accord 1 000 mg prášok na injekčný/infúzny roztok
accord healthcare polska sp. z o.o., poľsko - cyklofosfamid - 44 - cytostatica
cyklofosfamid accord 500 mg prášok na injekčný/infúzny roztok
accord healthcare polska sp. z o.o., poľsko - cyklofosfamid - 44 - cytostatica
cyklofosfamid accord 2000 mg prášok na injekčný /infúzny roztok
accord healthcare polska sp. z o.o., poľsko - cyklofosfamid - 44 - cytostatica
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresíva - leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "chorobu modifikujúce antirheumatic drog" (dmard);aktívnou psoriatickou artritídou. nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic dmards (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich účinkov; preto sa musí starostlivo zvážiť začatie liečby leflunomidom, pokiaľ ide o tieto aspekty prínos / riziko. navyše, prechod z leflunomid na iný dmard bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.