Ravicti ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডাচ - EMA (European Medicines Agency)

ravicti

immedica pharma ab - glycerol-fenylbutyraat - ureumcyclusstoornissen, aangeboren - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - ravicti is geïndiceerd voor gebruik als adjuvante therapie voor chronische behandeling van patiënten met ureum cyclus aandoeningen (ucds) inclusief tekortkomingen van carbamoyl fosfaat-synthase-i (cps), ornithine carbamoyltransferase (otc), argininosuccinaatsynthetase (ass), argininosuccinaatsynthetase lyase (asl), arginase ik (arg) en ornithine translocase deficiëntie hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria syndroom (hhh) die niet worden beheerd door een eiwitarm en/of aminozuur suppletie alleen. ravicti moet worden gebruikt met een eiwitarm en, in sommige gevallen, voedingssupplementen (e. essentiële aminozuren, arginine, citrulline, eiwitvrije calorie-supplementen).

Ornicure 150 mg/g, poeder voor gebruik in drinkwater voor sportduiven en siervogels নেদারল্যান্ডস - ডাচ - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ornicure 150 mg/g, poeder voor gebruik in drinkwater voor sportduiven en siervogels

oropharma n.v. - doxycyclinehyclaat - poeder voor gebruik in drinkwater - doxycyclinehyclaat 150 mg/g, - doxycycline - duiven, niet te consumeren; kooivogels

Epoprostenol NTC 0,5 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie নেদারল্যান্ডস - ডাচ - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

epoprostenol ntc 0,5 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie

ntc srl - epoprostenol natrium samenstelling overeenkomend met ; epoprostenol - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - glycine (e 640) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - epoprostenol

Epoprostenol NTC 1,5 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie নেদারল্যান্ডস - ডাচ - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

epoprostenol ntc 1,5 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie

ntc srl - epoprostenol natrium samenstelling overeenkomend met ; epoprostenol - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - glycine (e 640) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - epoprostenol

Doxyveto-C 500 mg/g, poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor vee, varkens en kippen নেদারল্যান্ডস - ডাচ - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

doxyveto-c 500 mg/g, poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor vee, varkens en kippen

v.m.d. n.v./s.a. - doxycyclinehyclaat; doxycycline 0-water - poeder voor oraal gebruik - doxycyclinehyclaat 500 mg/g; doxycycline 0-water 433,3 mg/g, - doxycycline - kalveren; niet eierleggende kippen; varkens

Levaveto 750 mg/g poeder voor gebruik in drinkwater voor varkens নেদারল্যান্ডস - ডাচ - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

levaveto 750 mg/g poeder voor gebruik in drinkwater voor varkens

v.m.d. n.v./s.a. - levamisolhydrochloride; levamisol - poeder voor drank - levamisolhydrochloride 884 mg/g; levamisol 750 mg/g, - levamisole - varkens

Ulipristal Acetate Gedeon Richter ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডাচ - EMA (European Medicines Agency)

ulipristal acetate gedeon richter

gedeon richter plc. - ulipristalacetaat - leiomyoom - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - ulipristal acetaat is geïndiceerd voor een cursus van behandeling van pre-operatieve behandeling van matige tot ernstige symptomen van vleesbomen bij volwassen vrouwen van reproductieve leeftijd. ulipristal acetaat is geïndiceerd voor intermitterende behandeling van matige tot ernstige symptomen van vleesbomen in de volwassen vrouwen in de vruchtbare leeftijd die niet in aanmerking komen voor een operatie.

Vetospirin 1000 mg/g poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor runderen en varkens নেদারল্যান্ডস - ডাচ - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vetospirin 1000 mg/g poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor runderen en varkens

vmd n.v. - natriumsalicylaat - poeder voor gebruik in drinkwater/melk - natriumsalicylaat 1000 mg/g, - sodium salicylate - kalveren; varkens

Corlentor ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডাচ - EMA (European Medicines Agency)

corlentor

les laboratoires servier - ivabradine hydrochloride - angina pectoris; heart failure - cardiale therapie - symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris pectorisivabradine is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris bij coronaire hartziekte volwassenen met een normaal sinusritme en hartslag ≥ 70 slagen per minuut. ivabradine is aangegeven:bij volwassenen niet kan tolereren of met een contra-indicatie voor het gebruik van beta-blockersor in combinatie met beta-blokkers bij patiënten die onvoldoende bediend met een optimale beta-blokker dosis. behandeling van chronische hart-failureivabradine is aangegeven in chronisch hartfalen nyha ii tot en met iv klasse met systolische disfunctie bij patiënten in sinusritme en van wie de hartslag is ≥ 75 bpm, in combinatie met de standaard therapie met inbegrip van bèta-blokker therapie of als beta-blokker therapie gecontra-indiceerd is of niet verdragen.