বেলজিয়াম -
ডাচ -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
omnipaque 350 mg i/ml inj. opl. i.thec./i.arter./i.v. flac.
ge healthcare bv-srl - johexol 755 mg/ml - oplossing voor injectie - 350 mg i/ml - johexol 755 mg/ml - iohexol
বেলজিয়াম -
ডাচ -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
omnipaque 240 mg i/ml inj. opl. i.thec./i.arter./i.v. flac.
ge healthcare bv-srl - johexol 518 mg/ml - oplossing voor injectie - 240 mg i/ml - johexol 518 mg/ml - iohexol
বেলজিয়াম -
ডাচ -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
omnipaque 300 mg i/ml inj. opl. i.thec./i.arter./i.v. flac.
ge healthcare bv-srl - johexol 647 mg/ml - oplossing voor injectie - 300 mg i/ml - johexol 647 mg/ml - iohexol
বেলজিয়াম -
ডাচ -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
omnipaque 350 mg i/ml inj. opl. i.thec./i.arter./i.v. flac.
ge healthcare bv-srl - johexol 755 mg/ml - oplossing voor injectie - 350 mg i/ml - johexol 755 mg/ml - iohexol
ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
ডাচ -
EMA (European Medicines Agency)
avaglim
smithkline beecham ltd - rosiglitazone, glimepiride - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - avaglim is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met type 2 diabetes mellitus die niet in staat zijn om voldoende glykemische controle te bereiken op de optimale dosering van sulfonylureummonotherapie en voor wie metformine niet geschikt is vanwege contra-indicatie of intolerantie..
ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
ডাচ -
EMA (European Medicines Agency)
avandamet
smithkline beecham plc - rosiglitazone, metformine hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - avandamet is geïndiceerd voor de behandeling van type 2 diabetes mellitus patiënten, vooral patiënten met overgewicht:die zijn niet in staat om het bereiken van voldoende glycemische controle op hun maximaal toelaatbare dosis van de orale metformin alleen. in drievoudige orale therapie met enz.) bij patiënten met onvoldoende glycemische controle, ondanks de dubbele orale therapie met hun maximaal getolereerde dosis van metformine en een enz.) (zie sectie 4.
ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
ডাচ -
EMA (European Medicines Agency)
protopy
astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatitis, atopic - andere dermatologische preparaten - behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij volwassenen die niet adequaat reageren op of niet verdragen worden door conventionele therapieën zoals lokale corticosteroïden. behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij kinderen (van 2 jaar en ouder) die niet adequaat hebben gereageerd op conventionele therapieën zoals lokale corticosteroïden. het onderhoud behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis voor de preventie van fakkels en de verlenging van flare-vrije intervallen bij patiënten ervaren een hoge frequentie van exacerbaties van de ziekte (ik. 4 of meer keer per jaar voorkomend) die een initiële respons hadden op een behandeling van maximaal 6 weken tweemaal daags tacrolimuszalf (laesies geklaard, bijna geruimd of licht aangetast).
নেদারল্যান্ডস -
ডাচ -
CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
zyloric 200 mg, tabletten
allopurinol 200 mg/stuk - tablet - lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon (e 1201)
ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
ডাচ -
EMA (European Medicines Agency)
avandia
smithkline beecham plc - rosiglitazon - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - rosiglitazone is geïndiceerd voor de behandeling van type 2 diabetes mellitus:als monotherapie-in patiënten (vooral patiënten met overgewicht) onvoldoende gecontroleerd door dieet en lichaamsbeweging voor wie metformine ongeschikt is vanwege contra-indicaties of intoleranceas dual orale therapie in combinatie met-metformine, bij patiënten (vooral patiënten met overgewicht) met onvoldoende glycemische controle, ondanks de maximaal getolereerde dosis van monotherapie met metformine-a enz.), alleen bij patiënten die intolerantie voor metformine of voor wie metformine is gecontra-indiceerd, met onvoldoende glycemische controle, ondanks monotherapie met een sulphonylureaas drievoudige orale therapie in combinatie met-metformin en een enz.), bij patiënten (vooral patiënten met overgewicht) met onvoldoende glycemische controle, ondanks de dubbele orale therapie (zie rubriek 4.
