ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লিথুয়েনীয় - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - flutemetamolis (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostikos radiofarmaciniai preparatai - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. vizamyl yra radioaktyvieji preparatai, vaistai nurodė, pozitronų emisijos tomografijos (pet) vaizdo atkūrimo β amiloido neuritic apnašas tankis yra smegenys suaugusių pacientų, kurių pažinimo funkcijos sutrikimas, kuris yra įvertinami alzheimerio liga (ad) ir kitų priežasčių, pažinimo funkcijos sutrikimas. vizamilis turėtų būti vartojamas kartu su klinikiniu įvertinimu. neigiamas skenavimas rodo, retas ar ne plokštelės, kuri yra nesuderinama su diagnoze ad.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লিথুয়েনীয় - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - terapiniai radiofarmaciniai preparatai - quadramet skiriamas kaulų skausmui, pacientams, kuriems kelis skausmingas osteoblastinių skeleto metastazių, kurie technecio [99mtc]-paženklinti bisfosfonatų ant kaulų skenavimas. buvimas osteoblastic metastazių kurie užima technecis [99mtc]-paženklinti biphosphonates turėtų būti patvirtinta iki terapija.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লিথুয়েনীয় - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - radium (223ra) dichloride - prostatos navikai - terapiniai radiofarmaciniai preparatai - xofigo skiriamas suaugusiems pacientams, kuriems yra kastracijai atsparus prostatos vėžys, simptominiai metastazių kaulai ir nėra žinomų visceralinių metastazių.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লিথুয়েনীয় - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - liutecio (177lu) oxodotreotide - neuroendokrininiai navikai - kiti terapiniai radiofarmaciniai preparatai - lutathera skiriamas ir gydymas nerezekuotina arba metastazavusia, progressive, gerai diferencijuota (g1 ir g2), somatostatino receptorių teigiamas gastroenteropancreatic neuroendokrininiai navikai (gep‑nets) suaugusiems.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লিথুয়েনীয় - EMA (European Medicines Agency)

pinax pharma gmbh - ioflupane (123i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostikos radiofarmaciniai preparatai - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:in adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy.  celsunax is unable to discriminate between parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. suaugusių pacientų, padėti atskirti tikėtina demencija su lewy įstaigos nuo alzheimerio ligos.  celsunax is unable to discriminate between dementia with lewy bodies and parkinson’s disease dementia.

লিত্ভা - লিথুয়েনীয় - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

adeofarma, uab - amoksicilinas/klavulano rūgštis - plėvele dengtos tabletės - 875 mg/125 mg; 500 mg/125 mg - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

লিত্ভা - লিথুয়েনীয় - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

adeofarma, uab - povidonas, joduotas - odos tirpalas - 100 mg/ml - povidone-iodine

লিত্ভা - লিথুয়েনীয় - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

adeofarma, uab - fuzafunginas - nosies ir burnos gleivinės purškalas (tirpalas) - 125 µg/išpurškime - fusafungine

লিত্ভা - লিথুয়েনীয় - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actiofarma, uab - escitalopramas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg - escitalopram

লিত্ভা - লিথুয়েনীয় - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actiofarma, uab - escitalopramas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg - escitalopram