ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - ribavirīns - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - ribavirīnu biopartners ir indicēts hroniska hepatīta c vīrusa (hcv) infekcijas pieaugušajiem, trīs gadus veci un vecāki bērnu un pusaudžu ārstēšana, un tas jāizmanto tikai kā daļa no kombinācija režīms ar interferonu alfa-2b. ribavirīna monoterapiju nedrīkst lietot. nav drošības vai iedarbības informāciju par to, kā izmantot ribavirīnu ar cita veida interferonu (i. nevis alfa-2b). naivi patientsadult patientsribavirin biopartners ir norādīts, kombinācijā ar interferonu alfa-2b, ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar visa veida hroniska c hepatīta izņemot genotipa 1, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, paaugstināts alanīna aminotransferase (alt), kas ir pozitīvi c hepatīta vīrusu ribonucleic skābes (hcv-rns) (skatīt 4. iedaļu. 4)bērni, trīs gadus veci un vecāki, un adolescentsribavirin biopartners ir paredzēta lietošanai kombinācijā režīms ar interferonu alfa-2b, par attieksmi pret bērnu trīs gadu vecuma un vecākiem un pusaudžiem, kas ir visu veidu hronisks c hepatīts, izņemot genotipa 1, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, un kas ir pozitīvi uz hcv-rns. pieņemot lēmumu, nav atlikt ārstēšanu līdz pilngadībai, tas ir svarīgi apsvērt, ka, apvienojot terapijas izraisītas augšanas kavēšanas. atgriezeniskumu augšanas inhibēšanas ir neskaidra. lēmumu, lai ārstētu būtu jāpieņem katrā gadījumā atsevišķi (skatīt 4. iedaļu. iepriekšējā apstrāde-nav patientsadult patientsribavirin biopartners ir norādīts, kombinācijā ar interferonu alfa-2b, ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku c hepatītu, kam ir iepriekš atbildēja (ar normalizēšanos alt beigās ārstēšana) interferona alfa monotherapy, bet kas pēc tam relapsed (skatīt 5. iedaļu.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - stocrin ir indicēts kombinētās pretvīrusu zāļu kombinācijā ar cilvēkiem ar imūndeficīta vīrusu-1 (hiv-1) inficētiem pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 3 gadu vecuma. stocrin nav pietiekami pētīta pacientiem ar progresējošu hiv-slimību, proti, pacientiem ar cd4 skaitu < 50 šūnas/mm3, vai pēc neveiksmes proteāze-inhibitori (pi)-satur pulki. lai gan pārrobežu pretestību efavirenz ar pis nav stāstījuši, ka pašlaik ir nepietiekami dati par efektivitāti turpmākās izmantošanas pi-pamatojoties kombinēto terapiju, pēc neveiksmes pulki, kas satur stocrin.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēta ārstēšana.

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

leo pharma a/s, denmark - skābes fusidicum, betamethasonum - krēms - 20 mg/1 mg/g

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

grindeks, as, latvia - remantadīna hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 100 mg

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

g.l. pharma gmbh, austria - doksiciklīns - tablete - 100 mg

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

synthon bv, netherlands - ibandronskābe - apvalkotā tablete - 50 mg

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

g.l. pharma gmbh, austria - doksiciklīns - tablete - 200 mg

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

g.l. pharma gmbh, austria - buprenorfīns - tablete lietošanai zem mēles - 8 mg

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

g.l. pharma gmbh, austria - buprenorfīns - tablete lietošanai zem mēles - 4 mg