Veyvondi ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

veyvondi

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrandi haigused - antihemorraagilised ained - veyvondi on näidatud täiskasvanute (vanuses 18 ja vanemad) von willebrand haigus (vwd), kui desmopressin (ddavp) ravi üksi on ebaefektiivne või ei ole näidustatud - ravi hemorraagia ja kirurgilise verejooksu ennetamine kirurgilise verejooksu. veyvondi ei tohiks kasutada raviks hemofiilia a.

Qutavina ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

qutavina

eurogenerics holdings b.v. - teriparatiid - osteoporoos - kaltsiumi homöostaas - qutavina is indicated in adults. osteoporoosi ravi postmenopausis naistel ja meestel, kellel on suurem luumurdude risk. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. ravi osteoporoosi seostatakse pidevat süsteemset glükokortikoidi ravi naiste ja meeste suurenenud risk luumurdude.

Trixeo Aerosphere ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

trixeo aerosphere

astrazeneca ab - formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium bromide, budesonide - kopsuhaigus, krooniline obstruktiivne - ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste, - trixeo aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.

Riltrava Aerosphere ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

riltrava aerosphere

astrazeneca ab - budesonide, formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium bromide - kopsuhaigus, krooniline obstruktiivne - ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste, - riltrava aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5.

SPIRIVA inhalatsioonipulber kõvakapslis এস্তোনিয়া - এস্তোনীয় - Ravimiamet

spiriva inhalatsioonipulber kõvakapslis

boehringer ingelheim international gmbh - tiotroopium - inhalatsioonipulber kõvakapslis - 18mcg 90tk; 18mcg 300tk; 18mcg 10tk; 18mcg 60tk; 18mcg 150tk

ZARANTA õhukese polümeerikattega tablett এস্তোনিয়া - এস্তোনীয় - Ravimiamet

zaranta õhukese polümeerikattega tablett

gedeon richter plc. - rosuvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 40mg 30tk; 40mg 90tk; 40mg 28tk

ZARANTA õhukese polümeerikattega tablett এস্তোনিয়া - এস্তোনীয় - Ravimiamet

zaranta õhukese polümeerikattega tablett

gedeon richter plc. - rosuvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 5mg 30tk; 5mg 28tk

PHYSIONEAL 40 CLEAR-FLEX GLUCOSE 22,7 MG/ML peritoneaaldialüüsilahus এস্তোনিয়া - এস্তোনীয় - Ravimiamet

physioneal 40 clear-flex glucose 22,7 mg/ml peritoneaaldialüüsilahus

oÜ baxter estonia - hüpertoonilised lahused - peritoneaaldialüüsilahus - 2,27% 1500ml 5tk; 2,27% 3000ml 3tk; 2,27% 1500ml 6tk; 2,27% 2000ml 5tk; 2,27% 2500ml 3tk; 2,27% 2500ml 4tk

PHYSIONEAL 40 CLEAR-FLEX GLUCOSE 38,6 MG/ML peritoneaaldialüüsilahus এস্তোনিয়া - এস্তোনীয় - Ravimiamet

physioneal 40 clear-flex glucose 38,6 mg/ml peritoneaaldialüüsilahus

oÜ baxter estonia - hüpertoonilised lahused - peritoneaaldialüüsilahus - 3,86% 2500ml 3tk; 3,86% 4500ml 2tk; 3,86% 2000ml 4tk; 3,86% 5000ml 2tk; 3,86% 1500ml 6tk