Coxevac ইউরোপীয় ইউনিয়ন - জার্মান - EMA (European Medicines Agency)

coxevac

ceva santé animale - inaktivierter coxiella burnetii-impfstoff, stamm nine mile - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Porcilis AR-T DF ইউরোপীয় ইউনিয়ন - জার্মান - EMA (European Medicines Agency)

porcilis ar-t df

intervet international bv - protein do (nicht toxisches löschung ableitung von pasteurella multocida dermonecrotic toxin), inaktivierte bordetella bronchiseptica zellen - immunologische tests für suidae - schweine (jungsauen und sauen) - zur verringerung der klinischen zeichen der progressiven atrophen rhinitis bei ferkeln durch passive orale immunisierung mit kolostrum von muttertieren aktiv mit dem impfstoff immunisiert.

Poulvac Flufend H5N3 RG ইউরোপীয় ইউনিয়ন - জার্মান - EMA (European Medicines Agency)

poulvac flufend h5n3 rg

pfizer limited - rekombinantes inaktiviertes vogelgrippevirus - immunologische - chicken; ducks - zur aktiven immunisierung von hühnern und enten gegen das vogelgrippevirus typ a, subtyp h5. hühner: reduktion der mortalität und virusausscheidung nach challenge. beginn der immunität: 3 wochen nach der zweiten injektion. die dauer der immunität bei hühnern ist noch nicht festgelegt. enten: reduzierung der klinischen symptome und die virus-ausscheidung nach herausforderung. beginn der immunität: 3 wochen nach der zweiten injektion. dauer der immunität bei enten: 14 wochen nach der zweiten injektion.

Quintanrix ইউরোপীয় ইউনিয়ন - জার্মান - EMA (European Medicines Agency)

quintanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtherie-toxoid, tetanus-toxoid, inaktivierte bordetella pertussis, hepatitis-b-oberflächen-antigen (rdna), haemophilus influenzae typ b-polysaccharid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - impfstoffe - quintanrix ist indiziert für primäre immunisierung von säuglingen (während des ersten jahres des lebens) gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b und invasive erkrankungen durch haemophilus influenzae typ b und für booster-impfung von kindern während der zweiten lebensjahr. die verwendung von quintanrix sollte bestimmt werden auf der grundlage der offiziellen empfehlungen.

Suvaxyn Circo+MH RTU ইউরোপীয় ইউনিয়ন - জার্মান - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn circo+mh rtu

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - inaktivierte virale und inaktivierte bakterielle impfstoffe - schweine - für die aktive immunisierung von schweinen ab 3 wochen alt gegen das porcine circovirus typ 2 (pcv2) zur verringerung der viruslast im blut und lymphatischen gewebe und fäkalen virusausscheidung, verursacht durch eine infektion mit pcv2. zur aktiven immunisierung von schweinen im alter von 3 wochen gegen mycoplasma hyopneumoniae, um lungenläsionen zu reduzieren, die durch infektion mit m verursacht wurden. hyopneumonie.

Virusinaktiviertes Frischplasma-A tiefgefroren NW জার্মানি - জার্মান - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

virusinaktiviertes frischplasma-a tiefgefroren nw

drk-blutspendedienst west ggmbh der lve nordrhein, westfalen-lippe, rheinland-pfalz und saarland institut für transfusionsmedizi - gerinnungsaktives plasma vom menschen - infusionslösung - gerinnungsaktives plasma vom menschen 100.ml

Virusinaktiviertes Frischplasma-B tiefgefroren NW জার্মানি - জার্মান - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

virusinaktiviertes frischplasma-b tiefgefroren nw

drk-blutspendedienst west ggmbh der lve nordrhein, westfalen-lippe, rheinland-pfalz und saarland institut für transfusionsmedizi - gerinnungsaktives plasma vom menschen - infusionslösung - gerinnungsaktives plasma vom menschen 100.ml

Virusinaktiviertes Frischplasma-AB tiefgefroren NW জার্মানি - জার্মান - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

virusinaktiviertes frischplasma-ab tiefgefroren nw

drk-blutspendedienst west ggmbh der lve nordrhein, westfalen-lippe, rheinland-pfalz und saarland institut für transfusionsmedizi - gerinnungsaktives plasma vom menschen - infusionslösung - gerinnungsaktives plasma vom menschen 100.ml

Virusinaktiviertes Frischplasma-A lyophilisiert NW জার্মানি - জার্মান - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

virusinaktiviertes frischplasma-a lyophilisiert nw

drk-blutspendedienst west ggmbh der lve nordrhein, westfalen-lippe, rheinland-pfalz und saarland institut für transfusionsmedizi - gerinnungsaktives plasma vom menschen - trockensubstanz und lösungsmittel - gerinnungsaktives plasma vom menschen 12.g

Virusinaktiviertes Frischplasma-B lyophilisiert NW জার্মানি - জার্মান - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

virusinaktiviertes frischplasma-b lyophilisiert nw

drk-blutspendedienst west ggmbh der lve nordrhein, westfalen-lippe, rheinland-pfalz und saarland institut für transfusionsmedizi - gerinnungsaktives plasma vom menschen - trockensubstanz und lösungsmittel - gerinnungsaktives plasma vom menschen 12.g