ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ক্রোয়েশীয় - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - Талидомид - multipli mijelom - imunosupresivi - thalidomide bms in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide bms is prescribed and dispensed according to the thalidomide celgene pregnancy prevention programme (see section 4.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ক্রোয়েশীয় - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoma - antineoplastična sredstva - qarziba indiciran za liječenje нейробластомы visokog rizika u bolesnika u dobi od 12 mjeseci i više, koji su prethodno dobili индукционную kemo i dosegne barem djelomičan odgovor, nakon миелоаблативной terapije i transplantacija matičnih stanica, kao i bolesnika s poviješću relaps ili vatrostalne нейробластомой, sa ili bez rezidualne bolesti. prije liječenja recidiviranog neuroblastoma, svaka aktivno napredujuća bolest treba stabilizirati drugim prikladnim mjerama. kod pacijenata s relaps/vatrostalne oblik bolesti i kod pacijenata koji nisu postigli potpuni odgovor nakon prve linije terapije, qarziba moraju biti u kombinaciji s интерлейкином 2 (il 2).

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ক্রোয়েশীয় - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - terapeutski radiofarmaceutski pripravci - quadramet je indiciran za olakšanje koštana bol u bolesnika s više bolno u tu svrhu koštanih metastaza koje zauzimaju tehnecij [99mtc]-s natpisom biphosphonates na kost skeniranja. dostupnost остеобластические metastaza, koje zauzimaju технеция [99мтс]-za označene biphosphonates mora biti potvrđena prije početka terapije.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ক্রোয়েশীয় - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - Ферумокситол - anemia; kidney failure, chronic - ostali lijekovi противоанемические - rienso je indiciran za intravensku terapiju željeza-anemija u odraslih bolesnika s kroničnim bubrežnim zatajenjem (ckd). dijagnoze nedostatka željeza mora se temeljiti na odgovarajućim laboratorijskim testovima (vidi odjeljak 4.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ক্রোয়েশীয় - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - imunosupresivi - molimo pogledajte odjeljak 4. 1 sažetak značajki proizvoda u dokumentu o informacijama o proizvodu.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ক্রোয়েশীয় - EMA (European Medicines Agency)

fondazione telethon ets - autologne cd34 + obogaćen ćelije frakcija koja sadrži cd34 + stanica to znači pretvaračka s retrovirusni vektor koji kodira za ljudski adenozin pretvara (ada) cdna slijed od ljudskih krvotvornih matičnih / (cd34 +) stanica - teška kombinirana imunodeficijencija - Иммуностимуляторы, - strimvelis je indiciran za liječenje bolesnika s virusom zbog adenozin pretvara nedostatak (ada-engl), za koje nema prikladna leukocita antigena (hla)-odgovaraju srodnih matičnih stanica donora je dostupna (vidjeti dio 4. 2 i odjeljku 4.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ক্রোয়েশীয় - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - Иммуностимуляторы, - tevagrastim je indiciran za smanjenje trajanja neutropenije i incidencije febrilne neutropenije u bolesnika s utvrđenom citotoksičnom kemoterapijom zbog zloćudne bolesti (uz iznimku kronične mijeloične leukemije i mijelodisplastični sindromi) i za smanjenje trajanja neutropenije u bolesnika koji primaju mijeloablativnu terapiju nakon transplantacije koštane srži smatra se pod povećanim rizikom od razvoja produljene teške neutropenije. sigurnost i učinkovitost filgrastima slične su kod odraslih i djece s citotoksičnim kemoterapijom. tevagrastim dizajniran za mobilizaciju stanica prethodnika periferne krvi (pbpc). kod bolesnika, djece i odraslih s teške urođene, ciklički ili idiopatskom нейтропении apsolutni broj neutrofila (anc) 0. 5 x 109/l, a u prošlosti teških ili рецидивирующих infekcije, dugoročno uprave tevagrastim ukazuje na povećanje neutrofila i smanjenje učestalosti i trajanja zaraznih događaja. tevagrastim je indiciran za liječenje uporni нейтропения (anc manji ili jednak 1. 0 x 109/l) u bolesnika s poodmakloj fazi hiv-infekcije za smanjenje rizika od bakterijske infekcije, kada su druge opcije za upravljanje нейтропения zagubljen.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ক্রোয়েশীয় - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastična sredstva - vidaza is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with: intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification. vidaza is indicated for the treatment of adult patients aged 65 years or older who are not eligible for hsct with aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ক্রোয়েশীয় - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelide - trombocitemija, esencijalna - antineoplastična sredstva - xagrid je indiciran za smanjenje povišenih trombocita u rizičnih eterično-thrombocythaemia (et) bolesnika koji ne podnose da njihova trenutna terapija ili čiji povišenih trombocita ne umanjuju na prihvatljivu razinu njihove trenutne terapije. u grupu rizika patientan na rizik i određuje jedno ili više od sljedećeg:>60 godina;broj trombocita >1000 x 109/l;ili povijest događaja thrombohaemorrhagic .

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ক্রোয়েশীয় - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf   - monohidrat zoledronske kiseline - prijelom, kosti - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - prevencija koštanog događaja (patološki prijelomi, spinalne kompresije, zračenja ili operacije na kostima, ili hiperkalcijemije) u odraslih bolesnika s uznapredovalim zloćudnim bolestima koje uključuju kosti. liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии.