ইউরোপীয় ইউনিয়ন - আইসল্যান্ডীয় - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - bexarótín - eitilæxli, t-frumur, húð - Æxlishemjandi lyf - targretin hylki eru ætlaðar til meðhöndlunar á einkennum í húð hjá sjúklingum með sjúkdóm í t-frumu eitilfrumugerð í langt gengnu stigi, sem eru ónæmir fyrir að minnsta kosti einum almennri meðferð.

আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

baxter medical ab* - ifosfamidum inn - innrennslisstofn, lausn - 500 mg

আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

baxter medical ab* - ifosfamidum inn - innrennslisstofn, lausn - 2000 mg

আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

baxter medical ab* - ifosfamidum inn - innrennslisstofn, lausn - 1000 mg

আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

accord healthcare b.v. - fluorouracilum inn - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 50 mg/ml

আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

abcur ab* - methadonum hýdróklóríð - tafla - 40 mg

আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

abcur ab* - methadonum hýdróklóríð - tafla - 10 mg

আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

abcur ab* - methadonum hýdróklóríð - tafla - 20 mg

আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

abcur ab* - methadonum hýdróklóríð - tafla - 5 mg

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - আইসল্যান্ডীয় - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - kólesterólhækkun - lipid breytandi lyf - hvert er ætlað sem viðbót til að lágt‑feitur mataræði og öðrum fitu‑lækka lyf með eða án lágt-þéttleiki-lípóprótein (gegn) apheresis í fullorðinn sjúklinga með tilbúin ættingja hypercholesterolaemia (hofh). erfðafræðilega staðfestingu á hofh ætti að vera fæst þegar það er mögulegt. annars konar aðal hyperlipoproteinaemia og efri veldur hypercholesterolaemia (e. nýrungaheilkenni, of) verður að vera útilokað.