CAPECITABINE MYLAN 150MG Potahovaná tableta চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

capecitabine mylan 150mg potahovaná tableta

mylan ireland limited, dublin array - 14083 kapecitabin - potahovaná tableta - 150mg - kapecitabin

CAPECITABINE MYLAN 500MG Potahovaná tableta চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

capecitabine mylan 500mg potahovaná tableta

mylan ireland limited, dublin array - 14083 kapecitabin - potahovaná tableta - 500mg - kapecitabin

CAPECITABINE PHARMAGEN 150MG Potahovaná tableta চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

capecitabine pharmagen 150mg potahovaná tableta

pharmagen cz s.r.o., praha array - 14083 kapecitabin - potahovaná tableta - 150mg - kapecitabin

CAPECITABINE PHARMAGEN 500MG Potahovaná tableta চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

capecitabine pharmagen 500mg potahovaná tableta

pharmagen cz s.r.o., praha array - 14083 kapecitabin - potahovaná tableta - 500mg - kapecitabin

JODOUTER 100.0 mg/ml Intrauterinní roztok চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

jodouter 100.0 mg/ml intrauterinní roztok

bioveta, a.s. - povidon-jód - intrauterinní roztok - 100.0mg/ml - antiseptika - prasata, skot

Arpalit Neo 6,0/1,5 mg/g Kožní sprej, roztok চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

arpalit neo 6,0/1,5 mg/g kožní sprej, roztok

aveflor a.s. - permethrin, kombinace - kožní sprej, roztok - 6,0/1,5mg/g - pyrethriny a pyrethroidy - psi

Arpalit Neo 4,7/1,2 mg/g Kožní sprej, roztok চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

arpalit neo 4,7/1,2 mg/g kožní sprej, roztok

aveflor a.s. - permethrin, kombinace - kožní sprej, roztok - 4,7/1,2mg/g - pyrethriny a pyrethroidy - psi

Arpalit Neo pěna 4,8/1,2 mg/g Kožní pěna চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

arpalit neo pěna 4,8/1,2 mg/g kožní pěna

aveflor a.s. - permethrin, kombinace - kožní pěna - 4,8/1,2mg/g - pyrethriny a pyrethroidy - psi

Capecitabine Teva ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine teva

teva pharma b.v. - kapecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastická činidla - capecitabin teva je indikován pro adjuvantní léčbu pacientů po operaci v iii. stupni (dukesova fáze c) rakoviny tlustého střeva. capecitabine teva je indikován k léčbě metastatického kolorektálního karcinomu. capecitabine teva je indikován jako léčba první linie pokročilého karcinomu žaludku v kombinaci s režimem obsahujícím platinu. capecitabine teva je v kombinaci s docetaxelem indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. capecitabine teva je také indikován jako monoterapie k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání léčby taxany a antracykliny obsahují chemoterapeutické léčby nebo u kterých není další léčba antracykliny není indikována.