Cefotaxim MIP 2 g নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

cefotaxim mip 2 g

mip pharma gmbh - cefotaksimnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 2 g

Cefotaxim MIP 1 g নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

cefotaxim mip 1 g

mip pharma gmbh - cefotaksimnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1 g

Levetiracetam Aristo 100 mg/ ml নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

levetiracetam aristo 100 mg/ ml

aristo pharma gmbh - levetiracetam - mikstur, oppløsning med druesmak - 100 mg/ ml

Dronedaron Aristo 400 mg নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

dronedaron aristo 400 mg

aristo pharma gmbh - dronedaronhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 400 mg

Lyrica ইউরোপীয় ইউনিয়ন - নরওয়েজীয় - EMA (European Medicines Agency)

lyrica

upjohn eesv - pregabalin - epilepsy; anxiety disorders; neuralgia - antiepileptics, , andre antiepileptics - nevropatisk painlyrica er angitt for behandling av perifer og sentral nevropatisk smerte hos voksne. epilepsylyrica er indisert som tilleggsbehandling hos voksne med partielle anfall med eller uten sekundær generalisering. generell angst disorderlyrica er angitt for behandling av generalisert angstlidelse (gad) i voksne.

Lamivudine Teva Pharma B.V. ইউরোপীয় ইউনিয়ন - নরওয়েজীয় - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine teva pharma b.v.

teva b.v.  - lamivudin - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - lamivudin teva pharma b. indikeres som en del av antiretroviral kombinationsbehandling for behandling av humane immunsviktvirus (hiv) -infiserte voksne og barn.

Xarelto ইউরোপীয় ইউনিয়ন - নরওয়েজীয় - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - rivaroksaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antithrombotic agents - xarelto, co-gis med acetylsalisylsyre (asa) alene eller sammen med asa pluss clopidogrel eller tiklopidin, er indikert for forebygging av atherothrombotic hendelser hos voksne pasienter etter et akutt koronar syndrom (acs) med forhøyet ved biomarkører. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. forebygging av venøs tromboembolisme (vte) hos voksne pasienter som gjennomgår valgfri hofte- eller kneutskifting. behandling av dyp venetrombose (dvt) og lungeemboli (pe), og forebygging av tilbakevendende dvt og pe i voksne. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Ziagen ইউরোপীয় ইউনিয়ন - নরওয়েজীয় - EMA (European Medicines Agency)

ziagen

viiv healthcare b.v. - abakavir - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - ziagen er indisert i antiretroviral kombinationsbehandling for behandling av hiv-infeksjon hos mennesker, ungdom og barn (human immunodeficiency virus). demonstrasjon av fordelen av ziagen er i hovedsak basert på resultater fra studier utført med en to ganger daglig diett, i behandlingen-naive voksne pasienter på kombinasjonsbehandling. før du starter behandling med abacavir, screening for transport av hla-b*5701 allelet bør utføres i alle hiv-smittet pasient, uavhengig av etnisk opprinnelse. abacavir bør ikke brukes av pasienter som er kjent for å bære hla-b*5701 allelet.

Alfentanil Hameln 0.5 mg/ ml নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

alfentanil hameln 0.5 mg/ ml

hameln pharma gmbh - alfentanilhydrokloridhydrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.5 mg/ ml