Monoclate-p Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

monoclate-p pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

aventis behring gmbh - koagulationsfaktor viii, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - koagulationsfaktor viii, human 1 ie aktiv substans; mannitol hjälpämne - koagulationsfaktor viii

Beriate P Pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

beriate p pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning

csl behring gmbh - koagulationsfaktor viii, human - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - sackaros hjälpämne; koagulationsfaktor viii, human 1 kie aktiv substans - koagulationsfaktor viii

Hemofil-M 1000 IE Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hemofil-m 1000 ie pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

baxter sa - koagulationsfaktor viii, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 1000 ie - koagulationsfaktor viii, human 1000 ie aktiv substans - koagulationsfaktor viii

Hemofil-M 250 IE Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hemofil-m 250 ie pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

baxter sa - koagulationsfaktor viii, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 250 ie - koagulationsfaktor viii, human 250 ie aktiv substans - koagulationsfaktor viii

Hemofil-M 500 IE Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hemofil-m 500 ie pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

baxter sa - koagulationsfaktor viii, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 500 ie - koagulationsfaktor viii, human 500 ie aktiv substans - koagulationsfaktor viii

Wilate 450 IE FVIII / 400 IE VWF Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

wilate 450 ie fviii / 400 ie vwf pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

octapharma ab - koagulationsfaktor viii, human; von willebrandfaktor, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 450 ie fviii / 400 ie vwf - von willebrandfaktor, human 400 ie aktiv substans; koagulationsfaktor viii, human 450 ie aktiv substans; sackaros hjälpämne - von willebrandfaktor och koagulationsfaktor viii i kombination

Wilate 900 IE FVIII / 800 IE VWF Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

wilate 900 ie fviii / 800 ie vwf pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

octapharma ab - koagulationsfaktor viii, human; von willebrandfaktor, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 900 ie fviii / 800 ie vwf - von willebrandfaktor, human 800 ie aktiv substans; koagulationsfaktor viii, human 900 ie aktiv substans; sackaros hjälpämne - von willebrandfaktor och koagulationsfaktor viii i kombination

Cevenfacta ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

cevenfacta

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - hemostatika - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

Novastan 1 mg/ml Infusionsvätska, lösning সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novastan 1 mg/ml infusionsvätska, lösning

mitsubishi tanabe pharma gmbh - argatrobanmonohydrat - infusionsvätska, lösning - 1 mg/ml - sorbitol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; argatrobanmonohydrat 1 mg aktiv substans

Xarelto ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotiska medel - xarelto, co-ges tillsammans med acetylsalicylsyra (asa) ensam eller med asa plus clopidogrel eller tiklopidin, är indicerat för prevention av atherothrombotic händelser hos vuxna patienter efter akuta koronara syndrom (acs) med förhöjd hjärt biomarkörer. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos vuxna patienter som genomgår elektiv höft- eller knäbytesoperation. behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe i vuxna. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.