ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham ltd - rosiglitazon, glimepiride - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - avaglim är indicerat för behandling av typ 2-diabetes mellitus patienter som är oförmögna att uppnå tillräcklig glykemisk kontroll på optimal dosering av sulphonylurea monoterapi, och för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikation eller intolerans.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor - cystisk fibros - andra andningsorganprodukter - kalydeco tablets are indicated:as monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 och 5. in a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cftr gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who have at least one f508del mutation in the cftr gene (see section 5. kalydeco granules are indicated for the treatment of infants aged at least 4 months, toddlers and children weighing 5 kg to less than 25 kg with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cftr gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 och 5. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one f508del mutation in the cftr gene.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - lumacaftor, ivacaftor - cystisk fibros - andra andningsorganprodukter - orkambi tabletter är indicerat för behandling av cystisk fibros (cf) hos patienter i åldern 6 år och äldre och som är homozygot för den f508del mutation i cftr-genen. orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (cf) in children aged 1 year and older who are homozygous for the f508del mutation in the cftr gene.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor - cystisk fibros - andra andningsorganprodukter - kaftrio is indicated in a combination regimen with ivacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in patients aged 6 years and older who have at least one f508del mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene.

সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - duloxetinhydroklorid - enterokapsel, hård - 20 mg - propylenglykol hjälpämne; duloxetinhydroklorid 22,4 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne - duloxetin

সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - duloxetinhydroklorid - enterokapsel, hård - 20 mg - sockersfärer hjälpämne; sackaros hjälpämne; duloxetinhydroklorid 22,43 mg aktiv substans - duloxetin

সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

doc generici srl - duloxetinhydroklorid - enterokapsel, hård - 30 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; duloxetinhydroklorid 33,678 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne - duloxetin

সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pensa pharma ab - duloxetinhydroklorid - enterokapsel, hård - 30 mg - propylenglykol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; sackaros hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; duloxetinhydroklorid 33,678 mg aktiv substans - duloxetin

সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - duloxetinhydroklorid - enterokapsel, hård - 30 mg - duloxetinhydroklorid 33,66 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - duloxetin

সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

towa pharmaceutical europe s.l. - duloxetinhydroklorid - enterokapsel, hård - 30 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; duloxetinhydroklorid 33,678 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; sockersfärer hjälpämne - duloxetin