সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

svenska bioforce ab - echinacea purpurea (röd solhatt) ört och rot; torrt extrakt; etanol 65 % - tablett - laktosmonohydrat hjälpämne; echinacea purpurea (röd solhatt) ört och rot; torrt extrakt; etanol 65 % 6,2 mg aktiv substans - medel vid sjukdomar i strupe och svalg

সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

madaus gmbh - echinacea purpurea (röd solhatt) ört; pressaft (1,7-2,5:1) - salva - metylparahydroxibensoat hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; echinacea purpurea (röd solhatt) ört; pressaft (1,7-2,5:1) 160 mg aktiv substans - antibiotika och kemoterapeutika för utvärtes bruk

সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

madaus gmbh - echinacea purpurea (röd solhatt) ört; torkad pressaft (31,5-53,6:1) - oral lösning - kaliumsorbat hjälpämne; echinacea purpurea (röd solhatt) ört; torkad pressaft (31,5-53,6:1) 24,8 mg aktiv substans; xylitol hjälpämne - medel vid sjukdomar i strupe och svalg

সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bringwell ab - echinacea purpurea (röd solhatt) rot; extrakt (3,5-7,5:1); etanol 55 %; eleutherococcus senticosus (rysk rot) rot; extrakt (17-30:1); etanol 70 %; justicia adhatoda (malabarnöt) rot; extrakt (3,5-5,0:1); vatten - dragerad tablett - justicia adhatoda (malabarnöt) rot; extrakt (3,5-5,0:1); vatten 27,9 mg aktiv substans; echinacea purpurea (röd solhatt) rot; extrakt (3,5-7,5:1); etanol 55 % 18,52 mg aktiv substans; eleutherococcus senticosus (rysk rot) rot; extrakt (17-30:1); etanol 70 % 4,46 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; kaliumsorbat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; natriumbensoat hjälpämne - medel vid sjukdomar i strupe och svalg

সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bringwell ab - echinacea purpurea (röd solhatt) rot; extrakt (3,5-7,5:1); etanol 55 %; eleutherococcus senticosus (rysk rot) rot; extrakt (17-30:1); etanol 70 %; justicia adhatoda (malabarnöt) blad; extrakt (3,5-5,0:1); vatten - oral lösning - justicia adhatoda (malabarnöt) blad; extrakt (3,5-5,0:1); vatten 14 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; echinacea purpurea (röd solhatt) rot; extrakt (3,5-7,5:1); etanol 55 % 9,3 mg aktiv substans; eleutherococcus senticosus (rysk rot) rot; extrakt (17-30:1); etanol 70 % 2,14 mg aktiv substans; kaliumsorbat hjälpämne - medel vid sjukdomar i strupe och svalg

সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

svenska Örtmedicinska institutet ab - echinacea purpurea (röd solhatt) torkad rot; tjockt extrakt (1,3-3,7:1); etanol 55 %; eleutherococcus senticosus (rysk rot) torkat rot; tjockt extrakt (8-15:1); etanol 70 %; justicia adhatoda (malabarnöt) torkat blad; tjockt extrakt (1,7-2,6:1); vatten - oral lösning - sorbitol hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; eleutherococcus senticosus (rysk rot) torkat rot; tjockt extrakt (8-15:1); etanol 70 % 4,5 mg aktiv substans; echinacea purpurea (röd solhatt) torkad rot; tjockt extrakt (1,3-3,7:1); etanol 55 % 18 mg aktiv substans; justicia adhatoda (malabarnöt) torkat blad; tjockt extrakt (1,7-2,6:1); vatten 27 mg aktiv substans; kaliumsorbat hjälpämne; natriumbensoat hjälpämne

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

theravia - dexametason - multipelt myelom - kortikosteroider för systemisk användning - behandling av multipelt myelom.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

janssen biologics b.v. - golimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; colitis, ulcerative; arthritis, rheumatoid - immunsuppressiva - reumatoid artrit (ra)simponi, i kombination med metotrexat (mtx), är indicerat för:behandling av måttlig till svår, aktiv reumatoid artrit hos vuxna när svaret på sjukdomsmodifierande anti-reumatiska läkemedel (dmard) behandling, inklusive metotrexat, har varit otillräckligt. behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit hos vuxna som inte tidigare behandlats med metotrexat. simponi, i kombination med mtx, har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med x-ray och för att förbättra fysisk funktion. för information om polyartikulär juvenil idiopatisk artrit beteckning, se simponi 50 mg produktresumén. psoriasisartrit (psa)simponi, ensamt eller i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av aktiv och progressiv psoriasisartrit hos vuxna patienter, när svaret på tidigare dmard-behandling har varit otillräckligt. simponi har visat sig minska risken för progression av perifer ledskada mätt med x-ray hos patienter med polyartikulär symmetrisk subtyper av sjukdomen (se avsnitt 5. 1) och för att förbättra fysisk funktion. axiell spondyloarthritisankylosing spondylit (as)simponi är indicerat för behandling av svår, aktiv ankyloserande spondylit hos vuxna som svarat otillräckligt för att konventionell terapi. icke röntgen axiell spondyloarthritis (nr axiell spa)simponi är indicerat för behandling av vuxna med svår, aktiv icke röntgen axiell spondyloarthritis med objektiva tecken på inflammation som framgår av förhöjda c-reaktivt protein (crp) och/eller magnetisk resonanstomografi (mrt) bevis, som har haft ett otillräckligt svar eller är intoleranta mot icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel (nsaid). ulcerös kolit (uc)simponi är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv ulcerös kolit hos vuxna patienter som har haft ett otillräckligt svar på konventionell behandling inklusive kortikosteroider och 6-merkaptopurin (6-mp) eller azatioprin (aza), eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. juvenil idiopatisk arthritispolyarticular juvenil idiopatisk artrit (pjia)simponi i kombination med metotrexat (mtx) är indicerat för behandling av polyartikulär juvenil idiopatisk artrit hos barn 2 år och äldre, som svarat otillräckligt för att tidigare behandling med mtx. reumatoid artrit (ra)simponi, i kombination med metotrexat (mtx), är indicerat för:behandling av måttlig till svår, aktiv reumatoid artrit hos vuxna när svaret på sjukdomsmodifierande anti-reumatiska läkemedel (dmard) behandling, inklusive metotrexat, har varit otillräckligt. behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit hos vuxna som inte tidigare behandlats med metotrexat. simponi, i kombination med mtx, har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med x-ray och för att förbättra fysisk funktion. juvenil idiopatisk arthritispolyarticular juvenil idiopatisk artrit (pjia)simponi i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av polyartikulär juvenil idiopatisk artrit hos barn 2 år och äldre, som svarat otillräckligt för att tidigare behandling med mtx. psoriasisartrit (psa)simponi, ensamt eller i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av aktiv och progressiv psoriasisartrit hos vuxna patienter, när svaret på tidigare dmard-behandling har varit otillräckligt. simponi har visat sig minska risken för progression av perifer ledskada mätt med x-ray hos patienter med polyartikulär symmetrisk subtyper av sjukdomen (se avsnitt 5. 1) och för att förbättra fysisk funktion. axiell spondyloarthritisankylosing spondylit (as)simponi är indicerat för behandling av svår, aktiv ankyloserande spondylit hos vuxna som svarat otillräckligt för att konventionell terapi. icke röntgen axiell spondyloarthritis (nr axiell spa)simponi är indicerat för behandling av vuxna med svår, aktiv icke röntgen axiell spondyloarthritis med objektiva tecken på inflammation som framgår av förhöjda c-reaktivt protein (crp) och/eller magnetisk resonanstomografi (mrt) bevis, som har haft ett otillräckligt svar eller är intoleranta mot icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel (nsaid). ulcerös kolit (uc)simponi är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv ulcerös kolit hos vuxna patienter som har haft ett otillräckligt svar på konventionell behandling inklusive kortikosteroider och 6-merkaptopurin (6-mp) eller azatioprin (aza), eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - azathioprine - graftförkastning - immunsuppressiva - jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – dmards)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidbehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm igg antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpurajayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (ibd) (crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. it is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. depending on the severity of the disease, jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rivopharm ltd. - diklofenakkalium - filmdragerad tablett - 25 mg - diklofenakkalium 25 mg aktiv substans; sojalecitin hjälpämne - diklofenak