KERLON 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ফিনল্যান্ড - ফিনিশ - Fimea (Suomen lääkevirasto)

kerlon 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sanofi oy - betaxololi hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg - betaksololi

KERLON 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen ফিনল্যান্ড - ফিনিশ - Fimea (Suomen lääkevirasto)

kerlon 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sanofi oy - betaxololi hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - betaksololi

Bosulif ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফিনিশ - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutinibi (monohydraattina) - leukemia, myeloidi - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:hiljattain diagnosoitu kroonisen vaiheen (cp) philadelphia-kromosomi-positiivinen krooninen myelooinen leukemia (ph+ kml). cp, akseleraatiovaiheen (ap), ja blastikriisivaiheen (bp) ph+ kml on aikaisemmin hoidettu yksi tai useampi tyrosiinikinaasin estäjä(s) [tki(s)] ja joille imatinibin, nilotinibin ja dasatinibin ei katsota asianmukaista hoitoa vaihtoehtoja.

Jakavi ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফিনিশ - EMA (European Medicines Agency)

jakavi

novartis europharm limited - ruxolitinibi (fosfaatteina) - myeloproliferative disorders; polycythemia vera; graft vs host disease - antineoplastiset aineet - myelofibrosis (mf)jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. polysytemia vera (pv)jakavi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on polysytemia vera, jotka ovat resistenttejä tai intolerantteja ja hydroksiurea. graft versus host disease (gvhd)jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

M-M-RVaxPro ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফিনিশ - EMA (European Medicines Agency)

m-m-rvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - tuhkarokko virus enders' edmonston kanta (elävä, heikennetty) -, sikotauti-virus jeryl lynn (level b) kanta (elävä, heikennetty), vihurirokkovirus wistar ra 27/3-kanta (elävä, heikennetty) - rubella; mumps; immunization; measles - rokotteet - m-m-rvaxpro-rokote on tarkoitettu samanaikainen rokotus tuhkarokkoa, sikotautia ja vihurirokkoa yksilöiden 12 kuukautta tai vanhempi. käytettäväksi tuhkarokkoepidemiatapauksissa tai altistuksen jälkeiseen rokottamiseen tai aiemmin rokottamattomilla lapsilla vanhempi kuin 12 kuukautta, jotka ovat kosketuksissa vastustuskyvyttömien, raskaana olevien naisten ja henkilöiden, jotka todennäköisesti sikotaudille ja vihurirokolle.

Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten ফিনল্যান্ড - ফিনিশ - Fimea (Suomen lääkevirasto)

addex-natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

fresenius kabi ab - sodium chloride - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 235 mg/ml - natriumkloridi

Nustendi ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফিনিশ - EMA (European Medicines Agency)

nustendi

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic happo, etsetimibi - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipidimodifioivat aineet - nustendi on tarkoitettu aikuisille, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia (heterotsygoottinen familiaalinen ja ei-familiaalinen) tai sekamuotoinen dyslipidemia, lisänä ruokavalio:yhdessä statiinin potilaille, kykene saavuttamaan ldl-c tavoitteet suurin siedetty annos statiinia lisäksi ezetimibealone potilailla, jotka ovat joko statiini-intoleranssi tai joille statiini on vasta-aiheinen, ja eivät pääse ldl-c tavoitteita etsetimibi yksin,potilaille, joita jo hoidettiin yhdistelmä bempedoic happo ja etsetimibi erillisinä tabletteina kanssa tai ilman statiinia.

Byfavo ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফিনিশ - EMA (European Medicines Agency)

byfavo

paion deutschland gmbh - remimazolam besilate - tietoinen sedaatio - psyykenlääkkeiden - remimazolam is indicated in adults for procedural sedation. remimazolam 50 mg is indicated in adults for intravenous induction and maintenance of general anaesthesia.

Tavneos ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফিনিশ - EMA (European Medicines Agency)

tavneos

vifor fresenius medical care renal pharma france - avacopan - microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - immunosuppressantit - tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (gpa) or microscopic polyangiitis (mpa).